methyl 2,5-dichloropentanoate | 52893-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,5-dichloropentanoate
• 英文别名: 2,5-dichloro-valeric acid methyl ester；2,5-Dichlor-valeriansaeure-methylester；2,5-dichloro-pentanoic acid methyl ester；Methyl-2,5-dichlor-valerat
• CAS: 52893-05-7
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 185.05
• InChiKey: OMVDZVJRNLGGNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-108 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.248 g/cm3(Temp: 2 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,5-dichloropentanoate 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以2.22 g的产率得到methyl α-diazo-δ-chlorovalerate
  参考文献：
  名称：

  Geminal systems. 40. Rearrangement of the cyclopropyl-allylic type in the thermolysis of bicyclic N-halodiaziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953418
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-5-chloro-valeric acid ethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 methyl 2,5-dichloropentanoate
  参考文献：
  名称：

  Paul, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1941, vol. 212, p. 398,399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optically active cyclic amino acid ester derivatives and processes for producing the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0976729A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  There are disclosed a process for producing an optically active cyclic amino acid ester derivative of formula (I): wherein R1 represents a C1 - C8 alkyl group; R2 represents a hydrogen atom, a C1 - C8 alkyl group, a halogen atom, a hydroxy group or a C1 - C8 alkoxy group; R3 represents an aryl group or a C1 - C8 alkyl group, which alkyl group is unsubstituted or substituted by an aryl group; n represents an integer from 1 to 4; and a and b, which are the same or different, represent R or S, by an optical resolution method, and a process for producing an optically active cyclic amino acid using the compound of formula (I).

  本发明公开了一种生产式 (I) 的光学活性环氨基酸酯衍生物的工艺： 其中 R1 代表 C1 - C8 烷基； R2 代表氢原子、C1 - C8 烷基、卤素原子、羟基或 C1 - C8 烷氧基； R3 代表芳基或 C1 - C8 烷基，该烷基未被取代或被芳基取代； n 代表 1 至 4 的整数；以及 相同或不同的 a 和 b 代表 R 或 S、 通过光学解析法，以及使用式（I）化合物生产光学活性环状氨基酸的工艺。
• 光学活性環式アミノ酸エステル誘導体およびその製造方法
  申请人：住友化学工業株式会社

  公开号：JP2000044539A

  公开（公告）日：2000-02-15

  (57)【要約】\n【課題】 光学活性環式アミノ酸エステル誘導体を提供すること。\n【解決手段】 一般式（１）\n（式中、Ｒ1はＣ１〜Ｃ８のアルキル基を表し、Ｒ2は水素原子、Ｃ１〜Ｃ８のアルキル基、ハロゲン原子、水酸基、Ｃ１〜Ｃ８のアルコキシル基を表し、Ｒ3はアリール基またはアリール基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ８のアルキル基を表し、ｎは１〜４の整数を、ａ、ｂはそれぞれ不斉炭素原子を表す。 ）で表される光学活性環式アミノ酸エステル誘導体またはそのジアステレオマー混合物。

  (57) [摘要] Јn [问题] 提供光学活性环氨基酸酯衍生物。 \解决方案] 通式（1）Јn（其中 R1 代表 C1 至 C8 烷基，R2 代表氢原子、C1 至 C8 烷基、卤素原子、羟基或 C1 至 C8 烷氧基，R3 代表芳基或可被芳基取代的 C1 至 C8 烷基，n 为 a 和 b 各代表一个手性碳原子。 光学活性环氨基酸酯衍生物或其非对映混合物由 (a) 表示。
• Chretien, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13>2, p. 682,700
  作者：Chretien

  DOI：——

  日期：——
• Strojny,R.A.; White,H.C., Journal of Organic Chemistry, 1963, vol. 28, p. 1942 - 1943
  作者：Strojny,R.A.、White,H.C.

  DOI：——

  日期：——
• Shakhnazaryan,G.M.; Bayatyan,B.E., Journal of applied chemistry of the USSR, 1974, vol. 47, p. 1225 - 1227
  作者：Shakhnazaryan,G.M.、Bayatyan,B.E.

  DOI：——

  日期：——