4-[(3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrazol-4-ylidene)-hydrazino]-benzoic acid | 65855-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrazol-4-ylidene)-hydrazino]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-(3-methyl-5-oxopyrazol-4-yl)hydrazinyl]benzoic acid
• CAS: 65855-05-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₃
• 分子量: 246.225
• InChiKey: PYBMZEGWZJAZJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  106.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 4-[(3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrazol-4-ylidene)-hydrazino]-benzoic acid 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4-{2-[5'-methyl-1,3-dihydrospiro[benzimidazole-2,3'-pyrazol]-4'(2'H)-ylidene]hydrazinyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香族氨基酸的杂环化：融合，非融合和螺多杂环衍生物的新型合成和抗菌活性。

  摘要：

  摘要可商购的p氨基苯甲酸被用作新颖的稠合的合成的前体，非稠合，螺环和多杂环衍生物轴承茚，咪唑，吡唑，和/或经由除了简单和方便的试剂如茚三酮，三嗪核ö -苯二胺和二硫化碳。实验步骤简单明了，分离出的产品收率为15–86％，并且。通过光谱数据证实了它们的结构。评价合成的化合物对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428020060159
• 作为产物：
  描述：

  4-carboxyl phenyl-hydrazono-ethyl-2,3-dioxobutyrate 在 hydrazine hydrate 作用下， 生成 4-[(3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrazol-4-ylidene)-hydrazino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香族氨基酸的杂环化：融合，非融合和螺多杂环衍生物的新型合成和抗菌活性。

  摘要：

  摘要可商购的p氨基苯甲酸被用作新颖的稠合的合成的前体，非稠合，螺环和多杂环衍生物轴承茚，咪唑，吡唑，和/或经由除了简单和方便的试剂如茚三酮，三嗪核ö -苯二胺和二硫化碳。实验步骤简单明了，分离出的产品收率为15–86％，并且。通过光谱数据证实了它们的结构。评价合成的化合物对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428020060159

文献信息

• Heterocyclization of Aromatic Amino Acids: Novel Syntheses and Antibacterial Activity of Fused, Non-fused, and Spiro Polyheterocyclic Derivatives
  作者：E. O. Hamed、M. G. Assy、M. M. Galahom

  DOI：10.1134/s1070428020060159

  日期：2020.6

  AbstractCommercially available p-aminobenzoic acid was used as a precursor for the synthesis of novel fused, non-fused, and spiro polyheterocyclic derivatives bearing indene, imidazole, pyrazole, and/or triazine nucleus via addition to simple and accessible reagents such as ninhydrin, o-phenylenediamine, and carbon disulfide. The experimental procedures were straightforward and simple, the products

  摘要可商购的p氨基苯甲酸被用作新颖的稠合的合成的前体，非稠合，螺环和多杂环衍生物轴承茚，咪唑，吡唑，和/或经由除了简单和方便的试剂如茚三酮，三嗪核ö -苯二胺和二硫化碳。实验步骤简单明了，分离出的产品收率为15–86％，并且。通过光谱数据证实了它们的结构。评价合成的化合物对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。