2-fluoro-N-methyl-6-nitroaniline | 182551-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-methyl-6-nitroaniline
• CAS: 182551-18-4
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• 分子量: 170.143
• InChiKey: WSXFKUQRBSITJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-methyl-6-nitroaniline 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-fluoro-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARG INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PARG

  摘要：

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的化合物I的公式，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2016097749A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-硝基苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-fluoro-N-methyl-6-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Photoreactivity of monofluorinated 2-azidobenzimidazoles towards carboxylic acids

  摘要：

  摘要：针对新型光标记剂的开发，描述了所有单氟衍生物2-氮化-1-甲基苯并咪唑的合成和光反应性。在4-、5-或7-氟化的情况下，在存在羧酸的情况下照射（300纳米，Rayonet）产生了单氟化的2-氨基-6-酰氧基苯并咪唑，可能是在最初形成的亚氮烯转化为N-氰基二氮并之后。氯化物的引入也是可能的，并且产率与非氟化母体化合物观察到的产率相当。当通过氟代取代物阻塞反应性的6位时，标题反应不可能进行。对5-和7-单氟化产物的19F NMR化学位移的分析允许区分羧酸盐和其他亲核试剂。

  DOI：

  10.1515/znb-2016-0195

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES RÉCEPTRICES DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021247969A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of fibroblast growth factor receptor kinases, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  提供了一种杂芳基的成纤维细胞生长因子受体激酶抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• 苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用
  申请人：广州安岩仁医药科技有限公司

  公开号：CN108912095B

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明涉及一种苯并咪唑类化合物及其应用。所述苯并咪唑类化合物的结构如I所示，该化合物作为黏着斑激酶抑制剂，表现出较好的FAK抑制活性。与此同时，具有更强的药效、更好的药代性质和/或毒理特性，如：良好的脑/血浆比、良好的生物利用度、良好的代谢稳定性及其减少对线粒体呼吸作用的抑制，具备较好的临床应用前景。
• Antiinfective Lipopeptides
  申请人：Alexander Christopher Dylan

  公开号：US20080051326A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to novel depsipeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel depsipeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脱氨肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脱氨肽类化合物以及用于生产这些化合物的中间体的方法。
• A New Pyridoxal Derivative for Transamination of N-Terminus of Proteins
  作者：Meijuan Zhang、Xuemei Zhang、Juan Li、Qingxiang Guo、Qin Xiao

  DOI：10.1002/cjoc.201180306

  日期：2011.8

  A new pyridoxal‐5‐phosphate (PLP) derivative FHMDP was developed for the transamination of different peptides with three most hindered amino acid residues (Leu, Ile, Val) as their N‐terminus. Compared to the previously reported reactions of PLP derivatives, the N‐terminus transamination could be accomplished efficiently with the new compound.

  开发了一种新的吡ido醛-5-磷酸酯（PLP）衍生物FHMDP，用于将受阻最严重的三个氨基酸残基（Leu，Ile，Val）作为其N末端的不同肽的转氨作用。与以前报道的PLP衍生物反应相比，新化合物可以有效地完成N末端转氨作用。
• Conformational ensembles of flexible β-turn mimetics in DMSO-d6
  作者：Jari J. Koivisto、Esa T. T. Kumpulainen、Ari M. P. Koskinen

  DOI：10.1039/b921794k

  日期：——

  and (4S)-methylproline, respectively, at the Xaa position. To determine the influence of the 4-methyl substituted prolines on the β-turn populations, the NAMFIS (NMR analysis of molecular flexibility in solution) deconvolution analysis for these three peptides were performed in DMSO-d6 solution. The NBO (natural bond orbital) method was employed to gain further insight into the results obtained from the

  β-转角在肽和蛋白质化学，生物物理学和生物信息学中起着重要作用。这项研究的目的是研究具有在溶液中形成β-转角结构的高倾向的短线性肽。特别是，我们研究了具有一般序列的β-turn形成肽的构象集成体CBz-L-Ala-L-Xaa-Gly-L-Ala-O t Bu。这些四肽亚太高尔夫协会， A（4 R）MePGA， 和 A（4 S）MePGA， 包含 脯氨酸， （4 R）-甲基脯氨酸， 和 （4 S）-甲基脯氨酸分别位于Xaa位置。为了确定4-甲基取代的脯氨酸对β-turn种群的影响，在2007年对这三种肽进行了NAMFIS（溶液中分子柔性的NMR分析）反褶积分析。DMSO- d 6解决方案。NBO（自然键轨道）方法用于进一步了解从NAMFIS分析获得的结果。NBO分析中的重点是表征可能影响有助于β-转弯稳定性的主链-骨干相互作用的远程分子内相互作用。NAMFIS结果表明，在C的甲基取代的对映体