N-(3-(benzyloxy)-4-methoxybenzyl)-2-(phenylthio)ethanamine | 148679-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(benzyloxy)-4-methoxybenzyl)-2-(phenylthio)ethanamine
• CAS: 148679-37-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₂S
• 分子量: 379.523
• InChiKey: ACFKJGAHXUBIDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(benzyloxy)-4-methoxybenzyl)-2-(phenylthio)ethanamine 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.51h， 生成 7-Benzyloxy-6-methoxy-4-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization

  摘要：

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-92-s14
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-(benzyloxy)-4-methoxybenzyl)-2-(phenylthio)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization

  摘要：

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-92-s14