(3aR,5R,6R,6aR)-6-methyl-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-pentalen-1-one | 119433-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3aR,5R,6R,6aR)-6-methyl-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-pentalen-1-one
• CAS: 119433-10-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: COJVOSLIWSMLLJ-HMVPBHTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-6-methyl-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-pentalen-1-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 sodium acetate 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 lithium 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 41.91h， 生成 (3aS,3bR,4R,6aS)-(-)-Decahydro-4-hydroxy-7-methoxy-3a,5,5-trimethyl-2H-cyclopentapentalen-2-on
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Iatridou, Helene; Dietz, Uwe, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 893 - 902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,5R,6R,6aR)-6-methyl-5-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydropentalen-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(3aR,5R,6R,6aR)-6-methyl-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Iatridou, Helene; Dietz, Uwe, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 893 - 902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weinges, Klaus; Iatridou, Helene; Stammler, Hans-Georg, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 4, p. 485 - 486
  作者：Weinges, Klaus、Iatridou, Helene、Stammler, Hans-Georg、Weiss, Johannes

  DOI：——

  日期：——
• WEINGES, KLAUS;IATRIDOU, HELENE;STAMMLER, HANS-GEORG;WEISS, JOHANNES, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 485-486
  作者：WEINGES, KLAUS、IATRIDOU, HELENE、STAMMLER, HANS-GEORG、WEISS, JOHANNES

  DOI：——

  日期：——
• WEINGES, KLAUS;IATRIDOU, HELENE;DIETZ, UWE, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 893-902
  作者：WEINGES, KLAUS、IATRIDOU, HELENE、DIETZ, UWE

  DOI：——

  日期：——