1-bromo-2-(1-phenylcyclopropyl)benzene | 82645-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(1-phenylcyclopropyl)benzene
• CAS: 82645-14-5
• 化学式: C₁₅H₁₃Br
• 分子量: 273.172
• InChiKey: DKERCIXWHNXKTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(1-phenylcyclopropyl)benzene 在 sodium ethanolate 、 dipyridine chromium trioxide 、 magnesium 、 mercury(II) oxide 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  构象刚性的环丙基羰基阳离子的合成和亲电子反应。取代苯并[a] azulenes的不寻常合成。

  摘要：

  已经制备了被刚性地保持在“二等分”构型的托乙取代的环丙烷。还研究了其亲电反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87177-4
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 硫酸 三氯化铝 、 锌铜偶 作用下， 以 乙醚 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 1-bromo-2-(1-phenylcyclopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  构象刚性的环丙基羰基阳离子的合成和亲电子反应。取代苯并[a] azulenes的不寻常合成。

  摘要：

  已经制备了被刚性地保持在“二等分”构型的托乙取代的环丙烷。还研究了其亲电反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87177-4

文献信息

• Use of Cyclopropane as C1 Synthetic Unit by Directed Retro-Cyclopropanation with Ethylene Release
  作者：Sobi Asako、Takaaki Kobashi、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/jacs.8b09297

  日期：2018.11.14

  release of ethylene (alkene) and the subsequent intramolecular cyclization leading to pyrido[2,1- a]isoindoles. The reaction allows for the uncommon use of cyclopropanes as C1 synthetic units in contrast to most conventional reactions in which cyclopropanes are used as C3 synthetic units. We anticipate that this new strategy will pave the way for C1 cyclopropane chemistry.

  烯烃的环丙烷化是用于合成环丙烷的成熟教科书反应，其中利用“高能”卡宾物种来推动反应向前发展。然而，很少有人关注涉及逆反应、逆环丙烷化 (RC) 的分子转化。这是因为与切割两个孪生 CC 单键和利用生成的卡宾以有效和选择性的方式进一步转化相关的困难。在这里，我们报告了基于钼的催化系统克服了上述挑战，并通过释放乙烯（烯烃）和随后的分子内环化作用产生吡啶并 [2,1-a] 异吲哚，从而影响带有吡啶基的环丙烷的 RC。与使用环丙烷作为 C3 合成单元的大多数常规反应相比，该反应允许不常见地使用环丙烷作为 C1 合成单元。我们预计这一新策略将为 C1 环丙烷化学铺平道路。
• JASON, M. E., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 16, 1635-1638
  作者：JASON, M. E.

  DOI：——

  日期：——