N-(ethoxycarbonyl)-2,3-dimethyl-1,2-dihydropyridine | 96938-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(ethoxycarbonyl)-2,3-dimethyl-1,2-dihydropyridine
• 英文别名: N-ethoxycarbonyl-2,3-dimethyl-1,2-dihydropyridine；N-ethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-1,2-dihydropyridine；ethyl 2,3-dimethyl-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 96938-94-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: KOLSWEFHAJRFGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonyl)-2,3-dimethyl-1,2-dihydropyridine 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 208.0h， 生成 N-ethoxycarbonyl-3-endo-1-dimethyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Krow, Grant R.; Alston, Peter V.; Szczepanski, Steven W., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 13, p. 1949 - 1958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 氯甲酸乙酯 、 碘甲烷 在 magnesium 作用下， 生成 N-ethoxycarbonyl-2,5-dimethyl-1,2-dihydropyridine 、 N-(ethoxycarbonyl)-2,3-dimethyl-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Krow, Grant R.; Cannon, Kevin C.; Carey, James T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 131 - 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Azabicyclo[2.1.1]hexanes. 2. Substituent Effects on the Bromine-Mediated Rearrangement of 2-Azabicyclo[2.2.0]hex-5-enes
  作者：Grant R. Krow、Yoon B. Lee、Walden S. Lester、Nian Liu、Jing Yuan、Jingqi Duo、Seth B. Herzon、Yen Nguyen、David Zacharias

  DOI：10.1021/jo0015570

  日期：2001.3.1

  and some allylic bromide 10. Both unrearranged 5-endo,6-exo-dibromo-2-azabicyclo[2.2.0]hexanes 8 and rearranged 5-anti-6-anti-dibromo-2-azabicyclo[2.1.1]hexanes 9 are formed stereoselectively. The dibromoazabicyclo[2.1.1]hexanes 9 have been reductively debrominated to afford the first reported 2-azabicyclo[2.1.1]hexanes 11 with alkyl or aryl substituents at C-3.

  甲基和苯基取代的N-（乙氧基羰基）-2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯6通过光辐射适当取代的1,2-二氢吡啶制备。从2-甲基-和2-苯基-1,2-二氢吡啶5c-合成3-endo-methyl-和3-endo-phenyl-2-azabicyclo [2.2.0] hexenes 6c-e时观察到了对甲苯磺酸的选择性。 e。在将溴加到3-内-，4-和5-内-和3-内-苯基取代的N-（乙氧羰基）-2-氮杂双环[2.2.0]六-5-烯6a-f上形成的产物是取代基依赖性的。对于在C（3）或C（5）上没有取代基的6a，b，获得了未重排的二溴化物8a，b和重排的二溴化物9a，b的混合物。用6c-e中的3-内-取代基，仅形成重排的二溴化物9c-e。5-甲基取代主要产生未重排的二溴化物8f和一些烯丙基溴化物10。立体选择性地形成未重排的5-内-，6-外-二溴-2-氮杂双环[2.2.0]己烷8和重排的5-抗-6-反二溴-2-氮杂双环[2
• KROW, G. R.;CANNON, K. C.;CAREY, J. T.;LEE, Y. B.;SZCZEPANSKI, S. W.;RAMJ+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 131-135
  作者：KROW, G. R.、CANNON, K. C.、CAREY, J. T.、LEE, Y. B.、SZCZEPANSKI, S. W.、RAMJ+

  DOI：——

  日期：——
• Krow, Grant R.; Cannon, Kevin C.; Carey, James T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 131 - 135
  作者：Krow, Grant R.、Cannon, Kevin C.、Carey, James T.、Lee, Yoon B.、Szczepanski, Steven W.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Krow, Grant R.; Alston, Peter V.; Szczepanski, Steven W., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 13, p. 1949 - 1958
  作者：Krow, Grant R.、Alston, Peter V.、Szczepanski, Steven W.、Raghavachari, Ramesh、Cannon, Kevin C.、Carey, James T.

  DOI：——

  日期：——