S-methyl-S-phenyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)sulfoximine | 1402751-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl-S-phenyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)sulfoximine
• CAS: 1402751-05-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: PWUJRNIGNFIKPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-S-phenyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)sulfoximine 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.34h， 生成 S-ethyl-S-phenyl-(E)-N-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  C ？S烯基亚砜肟中的H活化：内生1,5-氢迁移

  摘要：

  分子内氧化还原反应：在适当的条件下加热N-烷基，N-烯丙基和N-苄基取代的S-烯基亚砜基亚胺会形成NH-S-烷基亚砜基。分子内氧化还原反应涉及通过6-内-触发过程发生的氢化物转移。反应中的中间体还可以进入四元和六元杂环和一类新的手性二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201203258
• 作为产物：
  描述：

  (甲基亚砜亚胺基)苯 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到S-methyl-S-phenyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  C ？S烯基亚砜肟中的H活化：内生1,5-氢迁移

  摘要：

  分子内氧化还原反应：在适当的条件下加热N-烷基，N-烯丙基和N-苄基取代的S-烯基亚砜基亚胺会形成NH-S-烷基亚砜基。分子内氧化还原反应涉及通过6-内-触发过程发生的氢化物转移。反应中的中间体还可以进入四元和六元杂环和一类新的手性二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201203258