8-acetyl-9-(4-methoxyphenyl)-7-methylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazin-4(3H)-one | 470455-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-acetyl-9-(4-methoxyphenyl)-7-methylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 12-acetyl-13-(4-methoxyphenyl)-11-methyl-8-thia-3,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
• CAS: 470455-90-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 366.4
• InChiKey: GEDMFGNDCUYCGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetyl-9-(4-methoxyphenyl)-7-methylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazin-4(3H)-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二乙基甲酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩三嗪的合成及抗菌活性

  摘要：

  5-乙酰基-3-氨基-4-芳基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺(5a,b)与原甲酸三乙酯或亚硝酸反应得到相应的嘧啶酮6a,b和三嗪酮7a，b。进行 5a,b 与乙酸酐的反应，其产物被鉴定为 8-乙酰基-9-芳基-2,7-二甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2 -d]pyrimidine-4(3H)-one (9a,b) 和相关的 5-乙酰基-4-芳基-3-联乙酰氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈 (10a,b) . 7a 与一些卤代化合物反应得到 N-烷基化三嗪酮 8a-c。6a、b 和 9a、b 用三氯氧化磷氯化产生 4-氯嘧啶 11a-d，用作其余目标杂环的前体。一些制备的化合物在体外进行了抗微生物活性测试。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200035
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyridine-2(1H)-thione 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.41h， 生成 8-acetyl-9-(4-methoxyphenyl)-7-methylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩三嗪的合成及抗菌活性

  摘要：

  5-乙酰基-3-氨基-4-芳基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺(5a,b)与原甲酸三乙酯或亚硝酸反应得到相应的嘧啶酮6a,b和三嗪酮7a，b。进行 5a,b 与乙酸酐的反应，其产物被鉴定为 8-乙酰基-9-芳基-2,7-二甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2 -d]pyrimidine-4(3H)-one (9a,b) 和相关的 5-乙酰基-4-芳基-3-联乙酰氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈 (10a,b) . 7a 与一些卤代化合物反应得到 N-烷基化三嗪酮 8a-c。6a、b 和 9a、b 用三氯氧化磷氯化产生 4-氯嘧啶 11a-d，用作其余目标杂环的前体。一些制备的化合物在体外进行了抗微生物活性测试。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200035

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of New Pyridothienopyrimidines and Pyridothienotriazines
  作者：Abdu E. Abdel-Rahman、Etify A. Bakhite、Elham A. Al-Taifi

  DOI：10.1002/jccs.200200035

  日期：2002.4

  phosphorus oxychloride produced 4-chloropyrimidines lla-d which were used as precursors for the rest of the target heterocycles. Some of the prepared compounds were tested in vitro for their antimicrobial activities.

  5-乙酰基-3-氨基-4-芳基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺(5a,b)与原甲酸三乙酯或亚硝酸反应得到相应的嘧啶酮6a,b和三嗪酮7a，b。进行 5a,b 与乙酸酐的反应，其产物被鉴定为 8-乙酰基-9-芳基-2,7-二甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2 -d]pyrimidine-4(3H)-one (9a,b) 和相关的 5-乙酰基-4-芳基-3-联乙酰氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈 (10a,b) . 7a 与一些卤代化合物反应得到 N-烷基化三嗪酮 8a-c。6a、b 和 9a、b 用三氯氧化磷氯化产生 4-氯嘧啶 11a-d，用作其余目标杂环的前体。一些制备的化合物在体外进行了抗微生物活性测试。