Ag(OTf)(PPh3) | 82888-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ag(OTf)(PPh3)
• 英文别名: [Ag(trifluoromethanesulfonate)(PPh₃)]；[Ag(OTf)(PPh₃)]；(PPh3)AuOTf；[(Ph3P)AgOTf]
• CAS: 82888-97-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₈H₁₅AgP
• 分子量: 519.229
• InChiKey: ILOVRQKIMNIJOV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ag(OTf)(PPh3) 、 bidentate phosphino-thiourea ligand 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗癌特性的新型硫脲-金属配合物的合成

  摘要：

  在这项工作中，两个硫脲配体在一个臂上带有一个膦基团，在另一个臂上带有一个苯基 ( T2 ) 或 3,5-di-CF 3取代的苯环 ( T1) 已经准备好，并研究了它们与 Au 和 Ag 的协调。对于金配合物观察到不同的行为，线性几何结构仅与磷原子配位或存在线性和三配位物种之间的平衡，而对于银配合物，发现配体配位为 P^S 螯合物。针对不同的癌细胞系（HeLa、A549 和 Jurkat）探索了硫脲配体及其复合物。硫脲配体在测试的细胞系中不表现出相关的细胞毒性，并且金属的配位在所有情况下都触发了极好的细胞毒性值。一般来说，数据显示金配合物比具有T1的银化合物更具细胞毒性，特别是配合物 [Au T1 (PPh 3)]OTf、双(硫脲) [Au( T1 ) 2 ]OTf 和金硫醇物种 [Au(SR) T1 ]。相比之下，使用T2可以用银物质 [Ag T1 (PPh 3 )]OTf 和 [Ag( T1

  DOI：

  10.3390/molecules26226891
• 作为产物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ag(OTf)(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  Janus型Bis（maloNHC）及其两性离子金和银金属配合物

  摘要：

  A new Janus-type dianionic bis(maloNHC) (1) was synthesized and characterized by NMR spectroscopy. The utility of this extended biscarbene for the construction of homobimetallic systems has been demonstrated by its coordination to two coinage metals. The resulting zwitterionic metal complexes of the type [(PPh3)M(1)M(PPh3)] (M = Au, Ag) have been fully characterized. The X-ray crystallography shows that the new ligand positions the two metal centers at a distance of 24.2 angstrom, the longest distance reported to date for any related NHC ligand.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00206
• 作为试剂：
  描述：

  tributyl(2,4-pentadienyl)stannane 、 苯甲醛 在 Ag(OTf)(PPh3) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到1-phenyl-2-vinyl-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric γ-Selective Pentadienylation of Aldehydes Catalyzed by BINAP•Ag(I) Complex

  摘要：

  醛与(E)-2,4-戊二烯基三丁基锡或三甲基锡在催化量的BINAP·银(I)络合物存在下反应，得到相应的具有高对映选择性的γ-戊二烯基化光学活性醇。

  DOI：

  10.1055/s-1997-945

文献信息

• Coordination Behaviour of Gold and Silver Towards Pyrazole Ligands
  作者：Olga Crespo、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、Mar Naranjo、M. Dolores Villacampa

  DOI：10.1002/ejic.200800578

  日期：2008.12

  2 CO 3 , to give [(AuPPh 3 ) 2 (μ-L)][ClO 4 ] or [Au 2 (μ-L)(μ-dppf)]Cl. Treatment of [Ag(OTf)(PPh 3 )] with the pyrazole ligands affords the dimeric species [Ag 2 (μ-OTf) 2 (HL) 2 (PPh 3 ) 2 ]. Gold(III) derivatives have been accessed by treatment of the pyrazole ligands with [Au(C6F5)3(OEt 2 )] or [Au(C 6 F 5 )2(OEt2) 2 ]-[ClO 4 ], affording the species [Au(C 6 F 5 ) 3 (HL)] or [Au(C 6 F 5 ) 2 -(HL)

  用金 (I) 化合物 [Au(C 6 F 5 )(tht)]（tht = 四氢噻吩）处理吡唑配体 HL（HL = 吡唑或 3,5-二甲基吡唑），得到复合物 [Au(C 6 F) 5 )(HL)] 或者，如果反应以 1:2 的摩尔比在碱的存在下进行，则吡唑化合物 [NBu 4 ][Au(C6F5)} 2 (μ-L) ]。通过用 [O(AuPPh 3 ) 3 ][ClO 4 ] 或 [Au 2 Cl 2 (μ-dppf)] (dppf = 1,1'-bis(diphenylphosphanyl )二茂铁)和Na 2 CO 3 ，得到[(AuPPh 3 ) 2 (μ-L)][ClO 4 ]或[Au 2 (μ-L)(μ-dppf)]Cl。用吡唑配体处理[Ag(OTf)(PPh 3 )] 得到二聚体[Ag 2 (μ-OTf) 2 (HL) 2 (PPh 3 ) 2 ]。已通过用 [Au( )3(OEt
• Yldiide Ligands as Building Blocks for Polynuclear Coinage Metal Complexes: Metal Squares, Triangles and Chains
  作者：Alice Johnson、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1002/chem.202001022

  日期：2020.9

  Yldiides have unique electronic properties and donor abilities, but as ligands in transition metal complexes they are scarcely represented in the literature. Here, the controlled synthesis of a series of polynuclear gold yldiide complexes derived from triphenyl(cyanomethyl)phosphonium bromide, [Ph3PCH2CN]Br, under mild conditions is described. Anionic dinuclear NBu4[(AuX)2C(CN)PPh3}] (X=Cl, C6F5)

  乙二胺具有独特的电子性质和供体能力，但作为过渡金属络合物中的配体，它们在文献中很少出现。在此，描述了在温和条件下受控合成一系列衍生自三苯基（氰基甲基）溴化膦[Ph 3 PCH 2 CN] Br的多核金乙二胺配合物。阴离子双核NBu 4 [（AuX）2 C（CN）PPh 3 }]（X = Cl，C 6 F 5）或三核衍生物NBu 4 [Au 3 X 2 C（CN）PPh 3}]已经制备了带有末端氯或五氟苯基和桥联乙二烯配体的基团。这些化合物在溶液中演化，通过失去金配合物NBu 4 [AuX 2 ]形成了前所未有的四聚体金簇[Au 4 C（CN）PPh 3 } 4 ]。]。该金簇也可以通过类似的四聚体银簇的金属转移反应高产率地制备，并且已经表征了两种几何异构体，它们的形成取决于合成途径。三苯基phosph氰基甲基二酰亚胺配体也已用于构建带有膦或二膦辅助配体并桥接乙二胺部分的不同的双核和三
• Synthesis of a New Family of Heteronuclear Thiolate Iron Complexes that Contain Isocyanide Ligands
  作者：Pingping Chen、Ying Peng、Chunmei Jia、Jingping Qu

  DOI：10.1002/ejic.201000676

  日期：2010.11

  Treatment of complex [Cp * Fe(μ-SEt) 3 FeCp * ] (1; Cp * = pentamethylcyclopentadienyl) with isocyanides CNR affords the mononuclear complexes [Cp * FeSEt(CNR) 2 ] (2a, R = tBu; 2b, R = Ph; 2c, R = Cy; 2d, R = Bn) in moderate yield. The heterobinuclear complexes [Cp * FeCNR(μ-CNR)(μ-SEt)PdCl-(PPh 3 )][PF 6 ] (3a, R = tBu; 3b, R = Ph; 3c, R = Cy; 3d, R = Bn), [Cp * Fe(CNtBu) 2 (μ-SEt)NiCl(PPh 3 )][PF

  用异氰化物 CNR 处理复合物 [Cp * Fe(μ-SEt) 3 FeCp * ] (1; Cp * = 五甲基环戊二烯基) 得到单核复合物 [Cp * FeSEt(CNR) 2 ] (2a, R = tBu; 2b, R = Ph；2c，R = Cy；2d，R = Bn)，产率中等。异双核配合物 [Cp * FeCNR(μ-CNR)(μ-SEt)PdCl-(PPh 3 )][PF 6 ] (3a, R = tBu; 3b, R = Ph; 3c, R = Cy; 3d, R = Bn)、[Cp * Fe(CNtBu) 2 (μ-SEt)NiCl(PPh 3 )][PF 6 ] (4) 和异三核复合物 [Cp * Fe(CNtBu) 2 (μ-SEt)} 2 M](PF 6 ] (5, M = Au; 6, M = Ag; 7, M = Cu) 通过 2 与配合物 [PdCl 2 (PPh
• A Stable Anionic N-Heterocyclic Carbene and Its Zwitterionic Complexes
  作者：Vincent César、Noël Lugan、Guy Lavigne

  DOI：10.1021/ja804296t

  日期：2008.8.27

  straightforward modular synthesis from a formamidine and a monosubstituted malonic acid, are readily deprotonated by nBuLi (or KHMDS) to give the stable carbene species [2]Li+ (abbreviated as maloNHC). The latter represents the archetype of a subgroup of N-heterocyclic carbenes incorporating a malonate as remote anionic functional group within their heterocyclic backbone. While playing the dual role of monodentate

  Pyrimidinium 甜菜碱 (1) 可通过甲脒和单取代丙二酸的直接模块化合成轻松获得，很容易被 nBuLi（或 KHMDS）去质子化，得到稳定的卡宾物质 [2]Li+（缩写为 maloNHC）。后者代表了 N-杂环卡宾亚组的原型，在其杂环骨架内结合了丙二酸酯作为远程阴离子官能团。在发挥单齿 2 e-L 型供体和非配位电荷载流子 X 的双重作用的同时，此类配体被认为提供了形成两性离子复合物的合理途径，如这里通过三个例子（Rh、Fe、Ag）所示。特别是 [2]Li+ 与 [RhCl(1,
• Three-Coordinate, Phosphine-Ligated Azadipyrromethene Complexes of Univalent Group 11 Metals
  作者：Thomas S. Teets、James B. Updegraff、Arthur J. Esswein、Thomas G. Gray

  DOI：10.1021/ic900208a

  日期：2009.9.7

  complexes are characterized by multinuclear NMR, X-ray crystallography, optical absorption and emission spectroscopy, and elemental analysis. Solid-state structures show trigonal planar geometries about the metal centers, and reveal pervasive intra- and intermolecular π-stacking interactions. Visible light absorption intensifies with metal binding, in some cases shifting to longer wavelengths. The complexes

  Tetraarylazadipyrromethenes是路易斯碱性的红光吸收染料，其光学性质有利于传感和治疗应用。最近，已经描述了这些配体的过渡金属络合物。在这里，我们报告一系列三坐标的第11组未取代和甲氧基取代的四芳基氮杂嘧啶酮的配合物。在每个中，两个吡咯氮螯合到约10金属离子 三苯基或三乙基膦占据第三个配位位点。新的配合物的特征在于多核NMR，X射线晶体学，光学吸收和发射光谱以及元素分析。固态结构在金属中心周围显示出三角形的平面几何形状，并揭示了普遍的分子内和分子间π堆积相互作用。可见光的吸收会随着金属的结合而增强，在某些情况下会转移到更长的波长。复合物在红色区域微弱发光。发射波长和量子产率与游离氮杂吡咯烷酮相似。配体上的甲氧基取代使光学特征发生红移，而在第三配位部位用三乙基膦取代三苯基膦具有最小的结构或光谱影响。