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1,1-bis(trifluoromethyl)-1,5-dihydrobenzo[e][1,3,2]dioxaphosphepine 3-oxide | 1334220-88-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-bis(trifluoromethyl)-1,5-dihydrobenzo[e][1,3,2]dioxaphosphepine 3-oxide
英文别名
——
1,1-bis(trifluoromethyl)-1,5-dihydrobenzo[e][1,3,2]dioxaphosphepine 3-oxide化学式
CAS
1334220-88-0
化学式
C10H7F6O3P
mdl
——
分子量
320.128
InChiKey
AQBVESVYODEYJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺 作用下, 以0.11 g的产率得到1,1-bis(trifluoromethyl)-1,5-dihydrobenzo[e][1,3,2]dioxaphosphepine 3-oxide
    参考文献:
    名称:
    Lithium phosphonate umpolung catalysts: Do fluoro substituents increase the catalytic activity?
    摘要:
    氟化和非氟化膦酸酯被用作锂膦酸酯催化的十字苯并联偶反应的前催化剂。令人惊讶的是,与非氟化系统相比,观察到氟化前催化剂的催化活性降低。此外,六、七和九元环催化剂的环大小似乎并不关键于它们的催化活性。
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.138
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