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1,1-bis(trifluoromethyl)-1,5-dihydrobenzo[e][1,3,2]dioxaphosphepine 3-oxide
1,1-bis(trifluoromethyl)-1,5-dihydrobenzo[e][1,3,2]dioxaphosphepine 3-oxide | 1334220-88-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-bis(trifluoromethyl)-1,5-dihydrobenzo[e][1,3,2]dioxaphosphepine 3-oxide
英文别名
——
CAS
1334220-88-0
化学式
C
10
H
7
F
6
O
3
P
mdl
——
分子量
320.128
InChiKey
AQBVESVYODEYJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.94
重原子数:
20.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]propan-2-ol
292826-35-8
C
10
H
8
F
6
O
2
274.163
反应信息
作为产物:
描述:
在
水
、
三乙胺
作用下, 以0.11 g的产率得到1,1-bis(trifluoromethyl)-1,5-dihydrobenzo[e][1,3,2]dioxaphosphepine 3-oxide
参考文献:
名称:
Lithium phosphonate umpolung catalysts: Do fluoro substituents increase the catalytic activity?
摘要:
氟化和非氟化膦酸酯被用作锂膦酸酯催化的十字苯并联偶反应的前催化剂。令人惊讶的是,与非氟化系统相比,观察到氟化前催化剂的催化活性降低。此外,六、七和九元环催化剂的环大小似乎并不关键于它们的催化活性。
DOI:
10.3762/bjoc.7.138
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