Benzimidazolo<1,2-c>thiatriazole | 78515-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Benzimidazolo<1,2-c>thiatriazole
• 英文别名: [1,2,3,5]thiatriazolo[3,4-c]benzimidazole；Benzimidazolo[1,2-c]thiatriazole；4λ4-thia-2,3,5,7-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),3,4,6,8,10-hexaene
• CAS: 78515-13-6
• 化学式: C₇H₄N₄S
• 分子量: 176.202
• InChiKey: KTTPROXYKDEVJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzimidazolo<1,2-c>thiatriazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 6.0h， 以67%的产率得到5,7-dinitro-2λ(4)δ(2)-[1,2,3,5]thiatriazolo[3,4-c]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 2λ4δ2-[1,2,3]thiadiazolo[3,4-c]benzimidazoles and 2λ4δ2-[1,2,3,5]thiatriazolo[3,4-c]benzimidazoles

  摘要：

  Electrophilic substitution reactions in [1,2,3]thiadiazolo[3,4-c]benzimidazoles and [1,2,3,5]thiatriazolo[3,4-c]benzimidazoles and the cyclisation reactions of 5(6)-substituted N-amino-benzimidazol-2-ylmethanols were investigated. Bromo-, dibromo-, nitro-, dinitro-, and methoxy-substituted [1,2,3] thiadiazolo[3,4-c] benzimidazole and [1,2,3,5] thiatriazolo[3,4-c] benzimidazole derivatives were synthesized.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.802
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-1H-苯并咪唑-1,2-二胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.25h， 以47%的产率得到Benzimidazolo<1,2-c>thiatriazole
  参考文献：
  名称：

  Nonclassical heteropentalenes containing the selenodiazole, thiatriazole and selenotriazole ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a027

文献信息

• POTTS, K. T.;CODY, R. D.;DENNIS, R. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 20, 4065-4068
  作者：POTTS, K. T.、CODY, R. D.、DENNIS, R. J.

  DOI：——

  日期：——