2-chloro-N-methy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-methy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide；2-chloro-N-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₀H₉ClF₃NO
• 分子量: 251.636
• InChiKey: AAMFDEPASMQJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-methy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide 、 2-巯基-6-甲基烟腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Identification of thienopyridine carboxamides as selective binders of HIV-1 trans Activation Response (TAR) and Rev Response Element (RRE) RNAs

  摘要：

  合成、生化和结构研究了两类新型噻吩并吡啶甲酰胺衍生物，它们可以选择性地识别HIV-1 TAR和RRE RNAs。

  DOI：

  10.1039/c8ob02753f
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-chloro-N-methy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of thienopyridine carboxamides as selective binders of HIV-1 trans Activation Response (TAR) and Rev Response Element (RRE) RNAs

  摘要：

  合成、生化和结构研究了两类新型噻吩并吡啶甲酰胺衍生物，它们可以选择性地识别HIV-1 TAR和RRE RNAs。

  DOI：

  10.1039/c8ob02753f

文献信息

• Thienopyridine Derivatives for the Treatment and Prevention of Dengue Virus Infections
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：US20130129677A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明揭示了使用某些噻唑吡啶衍生物化合物以治疗病毒感染的方法和制药组合物，通过以治疗有效剂量给药。同时还揭示了使用这些化合物和制药组合物的方法。具体地，揭示了治疗由黄热病毒、日本脑炎病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和蜱媒脑炎病毒等引起的病毒感染的方法。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DENGUE VIRUS INFECTIONS
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：EP2928470A1

  公开（公告）日：2015-10-14
• [EN] THIENOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DENGUE VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：SIGA TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2014089378A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.
• Identification of thienopyridine carboxamides as selective binders of HIV-1 <i>trans</i> Activation Response (TAR) and Rev Response Element (RRE) RNAs
  作者：Xue-Dong Li、Li Liu、Liang Cheng

  DOI：10.1039/c8ob02753f

  日期：——

  The synthesis, biochemical and structural studies of two novel thienopyridine carboxamide derivatives that selectively recognize HIV-1 TAR and RRE RNAs were described.

  合成、生化和结构研究了两类新型噻吩并吡啶甲酰胺衍生物，它们可以选择性地识别HIV-1 TAR和RRE RNAs。

• Functional evaluation of an electrophilic focused library to identify a covalent inhibitor against intrinsically disordered circadian clock transcription factors
  作者：Kazuya Yamanaka、Yoshihisa Inoue、Miki Imanishi、Junko Ohkanda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129588

  日期：2024.1