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Naphtho(2,1-b)furan-2-carboxylic acid, 7-methoxy-
Naphtho(2,1-b)furan-2-carboxylic acid, 7-methoxy- | 77523-53-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Naphtho(2,1-b)furan-2-carboxylic acid, 7-methoxy-
英文别名
7-methoxybenzo[e][1]benzofuran-2-carboxylic acid
CAS
77523-53-6
化学式
C
14
H
10
O
4
mdl
——
分子量
242.231
InChiKey
YBQPPMVQNODYGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
59.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Naphtho(2,1-b)furan-2-carboxylic acid, 7-methoxy-, ethyl ester
77523-54-7
C
16
H
14
O
4
270.285
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-甲氧基苯并[e][1]苯并呋喃
methoxy-7 naphto<2,1-b>furanne
77523-52-5
C
13
H
10
O
2
198.221
反应信息
作为反应物:
描述:
Naphtho(2,1-b)furan-2-carboxylic acid, 7-methoxy-
在
铜
作用下, 以
喹啉
为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到7-甲氧基苯并[e][1]苯并呋喃
参考文献:
名称:
Cavier; Buisson; Lemoine, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 73 - 76
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Naphtho(2,1-b)furan-2-carboxylic acid, 7-methoxy-, ethyl ester
在
氢氧化钾
作用下, 生成
Naphtho(2,1-b)furan-2-carboxylic acid, 7-methoxy-
参考文献:
名称:
Cavier; Buisson; Lemoine, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 73 - 76
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Cavier; Buisson; Lemoine, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 73 - 76
作者:
Cavier、Buisson、Lemoine、Royer
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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