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3-(4-methoxyphenyl)propylmalonic acid ethyl ester | 78573-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenyl)propylmalonic acid ethyl ester
英文别名
2-Ethoxycarbonyl-5-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid
3-(4-methoxyphenyl)propylmalonic acid ethyl ester化学式
CAS
78573-39-4
化学式
C15H20O5
mdl
——
分子量
280.321
InChiKey
JRCNBVSJJFZDRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)propylmalonic acid ethyl ester哌啶吡啶间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 2-[3-(4-Methoxyphenyl)propyl]oxirane-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    苯基烷基环氧乙烷羧酸衍生物的合成及其降血糖活性。
    摘要:
    已经合成了一系列新的2-(苯基烷基)环氧乙烷-2-羧酸,并研究了其对血糖浓度的影响。大多数化合物在禁食大鼠中表现出显着的降血糖活性。结构活性研究表明,苯环上的取代基(如Cl或CF3)和三至五个碳原子的链长是最有效的物质。在这些化合物中,2- [5-(4-氯苯基)戊基]环氧乙烷-2-羧酸乙酯(36)表现出最有利的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00344a003
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯基烷基环氧乙烷羧酸衍生物的合成及其降血糖活性。
    摘要:
    已经合成了一系列新的2-(苯基烷基)环氧乙烷-2-羧酸,并研究了其对血糖浓度的影响。大多数化合物在禁食大鼠中表现出显着的降血糖活性。结构活性研究表明,苯环上的取代基(如Cl或CF3)和三至五个碳原子的链长是最有效的物质。在这些化合物中,2- [5-(4-氯苯基)戊基]环氧乙烷-2-羧酸乙酯(36)表现出最有利的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00344a003
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文献信息

  • Substituted oxiranecarboxylic acids, their use and medicaments
    申请人:BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft mit beschrankter Haftung
    公开号:US04324796A1
    公开(公告)日:1982-04-13
    Substituted oxiranecarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom (--H), a halogen atom, a hydroxyl roup, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a trifluoromethyl group, R.sup.2 has one of the meanings of R.sup.1, R.sup.3 denotes a hydrogen atom (--H) or a lower alkyl group and n denotes an integer from 1 to 5, and the salts of the acids are new compounds. They display a hypoglycaemic action in warm-blooded animals. Processes for the preparation of the new compounds and of the intermediate products required for their preparation are described.
    公式为 ##STR1## 的替代环氧丙酸,其中R.sup.1表示氢原子(-H),卤素原子,羟基,低碳基,低烷氧基或三甲基基团,R.sup.2具有R.sup.1的意义之一,R.sup.3表示氢原子(-H)或低碳基,n表示1到5的整数,酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示出降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。
  • Substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende Arzneimittel
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:EP0025192B1
    公开(公告)日:1983-05-11
  • US4324796A
    申请人:——
    公开号:US4324796A
    公开(公告)日:1982-04-13
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