(1S)-(1-2H)-2,3-di-O-benzyl-sn-glycerol | 125783-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-(1-2H)-2,3-di-O-benzyl-sn-glycerol
• 英文别名: (1S,2R)-2,3-bis(benzyloxy)propanol-1-d
• CAS: 125783-57-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 273.336
• InChiKey: FBDGHDWQYGJZQU-VWDWUEPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-(1-2H)-2,3-di-O-benzyl-sn-glycerol 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R)-(1-2H)-1-O-benzoyl-2,3-di-O-benzyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  手性氘代甘油的合成与表征

  摘要：

  （1S）-和（1R）-[ 1-2 H] -sn-甘油（1a）和（1b）是由1,6-脱水-β - D-吡喃半乳糖立体选择性合成的，其特征在于1 H和13 C核磁共振光谱。

  DOI：

  10.1039/c39890000862
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(1-2H)-3-O-benzyl-sn-glycerol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S)-(1-2H)-2,3-di-O-benzyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  手性氘代甘油的合成与表征

  摘要：

  （1S）-和（1R）-[ 1-2 H] -sn-甘油（1a）和（1b）是由1,6-脱水-β - D-吡喃半乳糖立体选择性合成的，其特征在于1 H和13 C核磁共振光谱。

  DOI：

  10.1039/c39890000862

文献信息

• Mattesen, Donald S.; Kandil, Ali A.; Soundararajan, Raman, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 3964 - 3969
  作者：Mattesen, Donald S.、Kandil, Ali A.、Soundararajan, Raman

  DOI：——

  日期：——
• Nishida, Yoshihiro; Uzawa, Hirotaka; Hanada, Shizu, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 9, p. 2319 - 2326
  作者：Nishida, Yoshihiro、Uzawa, Hirotaka、Hanada, Shizu、Ohrui, Hiroshi、Meguro, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• NISHIDA, YOSHIHIRO;UZAWA, HIROTAKA;HANADA, SHIZU;OHRUI, HIROSHI;MEGURO, H+, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 2319-2326
  作者：NISHIDA, YOSHIHIRO、UZAWA, HIROTAKA、HANADA, SHIZU、OHRUI, HIROSHI、MEGURO, H+

  DOI：——

  日期：——