(1S)-(1-2H)-3-O-benzyl-sn-glycerol | 125257-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-(1-2H)-3-O-benzyl-sn-glycerol
• 英文别名: (1S,2R)-1-deuterio-3-phenylmethoxypropane-1,2-diol
• CAS: 125257-45-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 183.211
• InChiKey: LWCIBYRXSHRIAP-KEBKTOHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-(1-2H)-3-O-benzyl-sn-glycerol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,2S)-2,3-bis(benzyloxy)propyl-1-d methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  手性氘代甘油的合成与表征

  摘要：

  （1S）-和（1R）-[ 1-2 H] -sn-甘油（1a）和（1b）是由1,6-脱水-β - D-吡喃半乳糖立体选择性合成的，其特征在于1 H和13 C核磁共振光谱。

  DOI：

  10.1039/c39890000862
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-[(E)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]silane 在 AD-mix-α 、 乙酸-D1 作用下， 以 水 、 重水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1S)-(1-2H)-3-O-benzyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and Stereoselective Syntheses of Monodeuterium-labeled Glycerols

  摘要：

  描述了一种利用 Sharpless 不对称二羟基化合成立体化学定义的单氘代甘油的四种可能的非对映体的有效方法。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.1038

文献信息

• Nishida, Yoshihiro; Uzawa, Hirotaka; Hanada, Shizu, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 9, p. 2319 - 2326
  作者：Nishida, Yoshihiro、Uzawa, Hirotaka、Hanada, Shizu、Ohrui, Hiroshi、Meguro, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• NISHIDA, YOSHIHIRO;UZAWA, HIROTAKA;HANADA, SHIZU;OHRUI, HIROSHI;MEGURO, H+, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 2319-2326
  作者：NISHIDA, YOSHIHIRO、UZAWA, HIROTAKA、HANADA, SHIZU、OHRUI, HIROSHI、MEGURO, H+

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and characterizations of chirally deuteriated glycerols
  作者：Hirotaka Uzawa、Yoshihiro Nishida、Shizu Hanada、Hiroshi Ohrui、Hiroshi Meguro

  DOI：10.1039/c39890000862

  日期：——

  (1S)- and (1R)-[1-2H]-sn-Glycerols (1a) and (1b) have been stereoselectively synthesized from 1,6-anhydro-β-D-galactopyranose and characterized by 1H and 13C n.m.r. spectroscopy.

  （1S）-和（1R）-[ 1-2 H] -sn-甘油（1a）和（1b）是由1,6-脱水-β - D-吡喃半乳糖立体选择性合成的，其特征在于1 H和13 C核磁共振光谱。
• Enantio- and Stereoselective Syntheses of Monodeuterium-labeled Glycerols
  作者：Kenji Yagi、Hideaki Oikawa、Akitami Ichihara

  DOI：10.1271/bbb.61.1038

  日期：1997.1

  An efficient method is described for synthesizing and four possible diastereomers of stereochemically defined monodeuterated glycerols by utilizing Sharpless asymmetric dihydroxylation.

  描述了一种利用 Sharpless 不对称二羟基化合成立体化学定义的单氘代甘油的四种可能的非对映体的有效方法。