(+/-)-4-[(3-fluorophenoxy)phenylmethyl]piperidine | 269740-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-4-[(3-fluorophenoxy)phenylmethyl]piperidine
• 英文别名: 4-[(3-fluorophenoxy)phenylmethyl]piperidine；4-[(3-fluorophenoxy)-phenylmethyl]piperidine
• CAS: 269740-49-0
• 化学式: C₁₈H₂₀FNO
• 分子量: 285.361
• InChiKey: FDHPZDXAAGIHFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-[(3-fluorophenoxy)phenylmethyl]piperidine 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (+/-)-3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-[4-[(3-fluorophenoxy)phenylmetyl]piperidin-1-yl]propanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUFENOXINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF AMILOYD PATHOLOGIES
  [FR] DÉRIVÉS DE FLUFÉNOXINE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DES PATHOLOGIES AMYLOÏDES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的应用，用于治疗或改善淀粉样蛋白或tau病理，如阿尔茨海默病，或其症状。该发明还涉及化合物（I）的新化合物，包括子式（II）、（III）、（IV）或（V）。

  公开号：

  WO2011147780A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基哌啶盐酸盐 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (+/-)-4-[(3-fluorophenoxy)phenylmethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  新的[（芳基）（芳氧基）甲基]哌啶衍生物及相关化合物的合成和结合研究，它们对5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）转运蛋白具有高亲和力。

  摘要：

  在针对新型，高效，速效抗抑郁药的广泛搜索计划中，我们制备了一系列具有（芳基）（芳氧基）甲基部分的新化合物，这些化合物直接或通过亚甲基链连接至不同的取代和未取代环（异喹啉，哌嗪，哌啶，四氢吡喃或环戊烷）。已评估这些化合物对血清素（5-HT）转运蛋白（SERT）和5-HT（1A）和5-HT（2A）受体的亲和力。4-[（（芳基）（芳氧基）甲基]哌啶衍生物的外消旋混合物对SERT的亲和力值比氟西汀高得多，并导致对5-HT（1A）和5-HT（2A）受体的亲和力不足。这些外消旋混合物中的一些被拆分为其对映异构体，并测试与去甲肾上腺素（NE）转运蛋白（NET），多巴胺（DA）转运蛋白（DAT）和alpha（2）受体的结合。这些对映异构体中的几种[（-）-15b，（-）-15j，（-）-15t，（+）-15u]表现出对SERT和NET具有亲和力的K（i）<25 nM和a NET / SERT比率<10。化

  DOI：

  10.1021/jm0309349

文献信息

• Flufenoxine derivatives for the treatment and prevention of amiloyd pathologies
  申请人：FAES FARMA, S.A.

  公开号：EP2390248A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  The present invention is directed to a compound of formula (I) for use in a method to treat or ameliorate amyloid or tau pathologies, such as Alzheimer's disease, or symptoms thereof. The invention is also directed to new compounds of formula (I), of subformula (II), (III), (IV), or (V).

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），用于治疗或缓解淀粉样蛋白或tau病理，如阿尔茨海默病，或其症状。该发明还涉及化合物的新的化学式（I），子式（II）、（III）、（IV）或（V）。
• 4-[(3-fluorophenoxy)phenylmethyl]piperidine methanesulfonate: uses, process of synthesis and pharmaceutical compositions
  申请人：FAES FARMA, S.A.

  公开号：EP1854785A1

  公开（公告）日：2007-11-14

  The present patent application is directed to 4-[(3-fluorophenoxy)phenylmethyl] piperidine methanesulfonic acid salt (formula I), its synthesis and use in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a serotonine and/or norepinephrine mediated disease or condition. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the same.

  本专利申请涉及4-[(3-氟苯氧基)苯甲基]哌啶甲磺酸盐（化学式I），其合成以及在制造用于治疗和/或预防由血清素和/或去甲肾上腺素介导的疾病或病况的药物中的应用。本发明还涉及包含相同成分的药物组合物。
• 4-[(3-FLUOROPHENOXY)PHENYLMETHYL]PIPERIDINE METHANESULFONATE: USES, PROCESS OF SYNTHESIS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Orjales Venero Aurelio

  公开号：US20100004283A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present patent application is directed to 4-[(3-fluorophenoxy)phenylmethyl]piperidine methanesulfonic acid salt (formula I), its synthesis and use in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a serotonine and/or norepinephrine mediated disease or condition. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the same.

  本专利申请涉及4-[(3-氟苯氧基)苯基甲基]哌啶甲磺酸盐（式I），其合成和用于制造用于治疗和/或预防血清素和/或去甲肾上腺素介导的疾病或病况的药物。本发明还涉及包含相同化合物的制药组合物。
• SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Pinney Kevin G.

  公开号：US20120016124A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A serotonin reuptake inhibitor which can be used in the treatment of depression and which has a decreased occurrence of unwanted side effects. The serotonin reuptake inhibitors are bi-functional organic molecules which combine serotonin transporter reuptake inhibition with serotonin (5-HT, such as 5-HT 2A ) receptor antagonism in one molecular entity. The serotonin-selective reuptake inhibitor (SSRI) homologue portion of the molecule shows an affinity to the serotonin reuptake transporter (SERT) and has antidepressant properties. The piperazine or piperidine portion of the molecule demonstrates an affinity to 5-HT receptors and restores the undesired side effects of SSRIs.

  一种选择性血清素再摄取抑制剂，可用于治疗抑郁症，且其不良副作用发生率降低。血清素再摄取抑制剂是一种双功能有机分子，将血清素转运体再摄取抑制与血清素（例如5-HT2A）受体拮抗结合在一个分子实体中。分子中的血清素选择性再摄取抑制剂（SSRI）同源物部分显示出对血清素再摄取转运体（SERT）的亲和力，并具有抗抑郁作用。分子中的哌嗪或哌啶部分显示出对5-HT受体的亲和力，恢复了SSRIs的不良副作用。
• FLUFENOXINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF AMYLOID PATHOLOGIES
  申请人：Ledo Gómez Francisco

  公开号：US20130131079A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to a compound of formula (I) for use in a method to treat or ameliorate amyloid or tau pathologies, such as Alzheimer's disease, or symptoms thereof. The invention is also directed to new compounds of formula (I), of subformula (II), (III), (IV), or (V).

  本发明涉及一种化合物(I)的使用方法，用于治疗或改善淀粉样蛋白或tau病理学，例如阿尔茨海默病或其症状。本发明还涉及公式(I)、子公式(II)、(III)、(IV)或(V)的新化合物。