ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]-ethoxy}phenyl)propanoate | 810672-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]-ethoxy}phenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]ethoxy}phenyl)propanoate；ethyl (2S)-2-ethoxy-3-[4-[2-oxo-2-(2-phenylethylamino)ethoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 810672-01-6
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: IQLHGUZUOKGUMB-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]-ethoxy}phenyl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]-ethoxy}phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY USEFUL SALTS OF CARBOXYLIC ACID DERIVATES
  [FR] SELS PHARMACEUTIQUEMENT UTILES DE DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE

  摘要：

  从以下一个或多个化合物中选择一个：(1R,2S)-2-羟基茚-1-胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；L-精氨酸盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；叔丁基胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；胆碱盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；金刚烷胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；N-苄基-2-苯乙胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；N-苄基-2-(苄氨基)乙胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸；或三羟甲基甲基胺盐酸盐(2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸。

  公开号：

  WO2004110984A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-N-氯-2-苯乙胺 、 (S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]-ethoxy}phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING (2S)-3-(4-{2-[AMINO]-2-OXOETHOXY}PHENYL)-2-ETHOXYPROPANOIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DERIVES D'ACIDE (2S)-3-(4-{2-[AMINO]-2-OXOETHOXY}PHENYL)-2-ETHOXYPROPANOIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种制备I式化合物的方法[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]，其中II式化合物[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]中R为H或OR代表羧酸羟基的保护基团，与III式化合物C6H13X（其中X为离去基团）在惰性溶剂中碱存在下反应，反应温度在-25℃至150℃范围内，并在OR代表保护基团时，可选择去除保护基团。

  公开号：

  WO2004110982A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY USEFUL SALTS OF CARBOXYLIC ACID DERIVATES<br/>[FR] SELS PHARMACEUTIQUEMENT UTILES DE DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004110985A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A calcium or a magnesium salt of (2S)-2-ethoxy-3-(4-2[hexyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)propanoic acid.

  （2S）-2-乙氧基-3-（4-2 [己基（2-苯乙基）氨基]-2-氧乙酰氧基}苯基）丙酸的钙盐或镁盐。
• WO2006/65214
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING (2S)-3-(4-{2-[AMINO]-2-OXOETHOXY}PHENYL)-2-ETHOXYPROPANOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DERIVES D'ACIDE (2S)-3-(4-{2-[AMINO]-2-OXOETHOXY}PHENYL)-2-ETHOXYPROPANOIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004110982A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides a process for the preparation of a compound of formula I [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] in which a compound of formula II [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] in which R is H or OR represents a protecting group for a carboxylic hydroxy group is reacted with a compound of formula III C6H13X wherein X is a leaving group, in the presence of a base in the presence of an inert solvent at a temperature in the range -25°C to 150°C and optionally, when OR represents a protecting group, removal of the protecting group.

  本发明提供了一种制备I式化合物的方法[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]，其中II式化合物[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]中R为H或OR代表羧酸羟基的保护基团，与III式化合物C6H13X（其中X为离去基团）在惰性溶剂中碱存在下反应，反应温度在-25℃至150℃范围内，并在OR代表保护基团时，可选择去除保护基团。