(Z)-1-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxan-2-yl]-4-methylsulfanyl-4-methylsulfinyl-7-phenylmethoxyhept-1-en-3-ol | 350483-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxan-2-yl]-4-methylsulfanyl-4-methylsulfinyl-7-phenylmethoxyhept-1-en-3-ol
• CAS: 350483-12-4
• 化学式: C₂₇H₄₆O₅S₂Si
• 分子量: 542.877
• InChiKey: XVWLLRQYESBKQV-OTBZGVPLSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxan-2-yl]-4-methylsulfanyl-4-methylsulfinyl-7-phenylmethoxyhept-1-en-3-ol 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 sodium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4aS,6R,7S,9aR)-6-(3-Hydroxy-propyl)-3,4,4a,6,7,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Convergent Syntheses of the Enantiomeric CD- and JK-Ring Parts of Ciguatoxin

  摘要：

  基于二硫代乙醛单-S-氧化物和醛衍生物之间的偶联反应以及各自羟基酮的还原环化反应，实现了雪卡毒素对映体 CD 环和 JK 环部分的聚合合成。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13387
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-prop-2-yn-1-ol 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 (Z)-1-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxan-2-yl]-4-methylsulfanyl-4-methylsulfinyl-7-phenylmethoxyhept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Convergent Syntheses of the Enantiomeric CD- and JK-Ring Parts of Ciguatoxin

  摘要：

  基于二硫代乙醛单-S-氧化物和醛衍生物之间的偶联反应以及各自羟基酮的还原环化反应，实现了雪卡毒素对映体 CD 环和 JK 环部分的聚合合成。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13387