(3Z)-1-bromododec-3-ene | 86982-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (3Z)-1-bromododec-3-ene
• 英文别名: (Z)-1-bromdodec-3-ene
• CAS: 86982-50-5
• 化学式: C₁₂H₂₃Br
• 分子量: 247.219
• InChiKey: MQLMJMLDYCCOHU-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z)-1-bromododec-3-ene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 碘 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海星花斑海星神经节苷脂GAA-7的首次全合成

  摘要：

  使用葡萄糖神经酰胺 (Glc-Cer) 盒方法实现了神经炎性神经节苷脂 GAA-7 的首次全合成。目标分子的神经酰胺部分内的立体中心三联体是由 Dlyxose 有效建立的。神经酰胺部分的组装之后是与葡萄糖基供体进行糖基化以产生 Glc-Cer 盒，其与寡糖结合

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500606
• 作为产物：
  描述：

  (3Z)-1-O-(p-tolylsulfonyl)dodec-3-en-1-ol 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(3Z)-1-bromododec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  海星花斑海星神经节苷脂GAA-7的首次全合成

  摘要：

  使用葡萄糖神经酰胺 (Glc-Cer) 盒方法实现了神经炎性神经节苷脂 GAA-7 的首次全合成。目标分子的神经酰胺部分内的立体中心三联体是由 Dlyxose 有效建立的。神经酰胺部分的组装之后是与葡萄糖基供体进行糖基化以产生 Glc-Cer 盒，其与寡糖结合

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500606

文献信息

• Natural Trienoic Acids as Anticancer Agents: First Stereoselective Synthesis, Cell Cycle Analysis, Induction of Apoptosis, Cell Signaling and Mitochondrial Targeting Studies
  作者：Vladimir A. D’yakonov、Alexey A. Makarov、Lilya U. Dzhemileva、Ilfir R. Ramazanov、Elina Kh. Makarova、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.3390/cancers13081808

  日期：——

  The first Z-stereoselective method was developed for the synthesis of unsaturated acids containing a 1Z,5Z,9Z-triene moiety in 61–64% yields using the new Ti-catalyzed cross-coupling of oxygen-containing and aliphatic 1,2-dienes as the key synthetic step. It was shown for the first time that trienoic acids with non-methylene-interrupted Z-double bonds show moderate cytotoxic activities against tumor cell lines (Jurkat, K562, U937, HL60, HeLa), human embryonic kidney cells (Hek293), normal fibroblasts and human topoisomerase I (hTop1) inhibitory activity in vitro. The synthesized acids efficiently initiate apoptosis of Jurkat tumor cells, with the cell death mechanism being activated by the mitochondrial pathway. A probable mechanism of topoisomerase I inhibition was also hypothesized on the basis of in silico studies resorting to docking. The activation and inhibition of the most versatile intracellular signaling pathways (CREB, JNK, NFkB, p38, ERK1/2, Akt, p70S6K, STAT3 and STAT5 tyrosine kinases) responsible for cell proliferation and for initiation of apoptosis were studied by multiplex assay technology (Luminex xMAP).

  第一个Z-立体选择性方法是为合成含有1Z,5Z,9Z-三烯基团的不饱和酸而开发的，利用新的钛催化的含氧和脂肪族1,2-二烯烃的交叉偶联作为关键合成步骤，产率为61-64%。首次表明，具有非亚甲基间断Z-双键的三烯酸对肿瘤细胞系（Jurkat，K562，U937，HL60，HeLa），人类胚胎肾细胞（Hek293），正常成纤维细胞和体外人类拓扑异构酶I（hTop1）具有中等细胞毒活性。合成的酸有效地启动Jurkat肿瘤细胞的凋亡，细胞死亡机制通过线粒体途径被激活。还根据基于对接的体外研究假设了拓扑异构酶I抑制的可能机制。通过多重分析技术（Luminex xMAP）研究了对细胞增殖和凋亡启动负责的最多功能细胞内信号通路（CREB，JNK，NFkB，p38，ERK1/2，Akt，p70S6K，STAT3和STAT5酪氨酸激酶）的激活和抑制。
• Dimethyleicosatrienoic acids: Inhibitors of the 5-lipoxygenase enzyme
  作者：Carl D. Perchonock、Joseph A. Finkelstein、Irene Uzinskas、John G. Gleason、Henry M. Sarau、Lenora B. Cieslinski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81954-1

  日期：1983.1