methyl 4-{[5-chloro-2-(phenoxymethyl)phenoxy]methyl}benzoate | 907587-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-{[5-chloro-2-(phenoxymethyl)phenoxy]methyl}benzoate
• CAS: 907587-66-0
• 化学式: C₂₂H₁₉ClO₄
• 分子量: 382.843
• InChiKey: UUHIBJFQJJKYNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{[5-chloro-2-(phenoxymethyl)phenoxy]methyl}benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 84.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Discovery of new chemical leads for selective EP1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of 4-({2-[alkyl(phenylsulfonyl)amino]phenoxy}methyl)benzoic acids were identified as functional PGE2 antagonists with selectivity for the EP1 receptor subtype starting from a chemical lead 1, which was found while screening our in-house compound library. Discovery of the optimized analogs 21-23 is presented here and structure-activity relationships (SAR) are also discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.038
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-羟基苄醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.25h， 生成 methyl 4-{[5-chloro-2-(phenoxymethyl)phenoxy]methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of new chemical leads for selective EP1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of 4-({2-[alkyl(phenylsulfonyl)amino]phenoxy}methyl)benzoic acids were identified as functional PGE2 antagonists with selectivity for the EP1 receptor subtype starting from a chemical lead 1, which was found while screening our in-house compound library. Discovery of the optimized analogs 21-23 is presented here and structure-activity relationships (SAR) are also discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.038