ethyl benzhydrylaminomethyl(diethoxymethyl)phosphinate | 125402-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl benzhydrylaminomethyl(diethoxymethyl)phosphinate
• 英文别名: N-[[diethoxymethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl]-1,1-diphenylmethanamine
• CAS: 125402-10-0
• 化学式: C₂₁H₃₀NO₄P
• 分子量: 391.447
• InChiKey: FJCRNHQYXSYASU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl benzhydrylaminomethyl(diethoxymethyl)phosphinate 在 氢溴酸 、 methyloxirane 作用下， 生成 aminomethyl-bis(H-phosphinic acid)
  参考文献：
  名称：

  Diethoxymethylphosphonites and phosphinates. Intermediates for thesynthesis of α,β- and X aminoalkylphosphonous acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89240-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl diethoxymethylphosphinate 、 1,3,5-三二苯甲基-1,3,5-噻嗪烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到ethyl benzhydrylaminomethyl(diethoxymethyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Diethoxymethylphosphonites and phosphinates. Intermediates for thesynthesis of α,β- and X aminoalkylphosphonous acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89240-1

文献信息

• Oxidative Deprotection of Diphenylmethylamines
  作者：Peter B. Sampson、John F. Honek

  DOI：10.1021/ol990956i

  日期：1999.11.1

  [GRAPHICS]The diphenylmethyl amino protecting group can be efficiently removed by initial oxidation of the amine to an imine by 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone. The resulting imine can then be easily hydrolyzed under mildly acidic conditions. This method is particularly well suited for the preparation of alpha-amino phosphinates and alpha-amino phosphonates.
• McCleery, Patrick P.; Tuck, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1319 - 1329
  作者：McCleery, Patrick P.、Tuck, Brian

  DOI：——

  日期：——
• DINGWALL, J. G.;EHRENFREUND, J.;HALL, R. G., TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3787-3808
  作者：DINGWALL, J. G.、EHRENFREUND, J.、HALL, R. G.

  DOI：——

  日期：——