1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-17-(4-triethylsilyloxy-4-methylpentyloxymethyl)androsta-5,7,16-triene | 368877-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-17-(4-triethylsilyloxy-4-methylpentyloxymethyl)androsta-5,7,16-triene
• 英文别名: 1alpha,3beta-Bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-17-(4-triethylsilyloxy-4-methylpentyloxymethyl)androsta-5,7,16-triene；[5-[[(1S,3R,9S,10R,13S,14S)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]methoxy]-2-methylpentan-2-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 368877-36-5
• 化学式: C₄₄H₈₂O₄Si₃
• 分子量: 759.389
• InChiKey: LLNMLSLEFSKXQF-YFMGXGOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.39
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-17-(4-triethylsilyloxy-4-methylpentyloxymethyl)androsta-5,7,16-triene 、 TBAF*THF 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以dichloromethane:ethanol=10:1, developed twice) to give the titled compound (56.3 mg, 37%) as a colorless foam的产率得到1α,3β-dihydroxy-17-(4-hydroxy-4-methylpentyloxymethyl)androsta-5,7,16-triene
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供一种维生素D衍生物，作为药物表现出优异的生理活性，特别是作为治疗皮肤疾病，包括银屑病的治疗剂，并具有降低的高钙血症活性。本发明提供了由通式（1）表示的维生素D衍生物：其中在式（1）中，X是氧或硫；R1是氢或式（2）；R2是氢或烷基；R3和R4是氢或烷基，或R3和R4共同形成16位和17位之间的双键；R5是氢或—OR13，其中R13是氢或保护基；R6是氢或保护基。

  公开号：

  US07074777B2
• 作为产物：
  描述：

  1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-17-(hydroxymethyl)androsta-5,7,16-triene 、 1-bromo-4-methyl-4-[(triethylsilyl)oxy]pentane 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-17-(4-triethylsilyloxy-4-methylpentyloxymethyl)androsta-5,7,16-triene
  参考文献：
  名称：

  Vitamin d derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供一种表现出优异生理活性的维生素D衍生物作为药物，特别是作为治疗包括牛皮癣在内的皮肤疾病的药剂，并且具有降低的高钙血症活性。 本发明提供了由通式（1）表示的维生素D衍生物： 其中在通式（1）中，X为氧或硫； R1为氢或通式（2）； R2为氢或烷基； R3和R4为氢或烷基，或者R3和R4共同形成16-和17-位置之间的双键； R5为氢或-OR13，其中R13为氢或保护基；以及 R6为氢或保护基。

  公开号：

  US20030195176A1

文献信息

• Vitamin d derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030195176A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The object of the present invention is to provide a vitamin D derivative exhibiting excellent physiological activity as medicines, in particular as therapeutic agents for skin disease including psoriasis, and having decreased hypercalcemic activity. The present invention provides vitamin D derivatives represented by the general Formula ( 1 ): 1 wherein in Formula ( 1 ), X is oxygen or sulfur; R 1 is hydrogen or Formula ( 2 ) 2 R 2 is hydrogen or alkyl; R 3 and R 4 are hydrogen or alkyl or R 3 and R 4 together form a double bond between the 16 - and 17 -positions; R 5 is hydrogen or -OR 13 in which R 13 is hydrogen or a protecting group; and R 6 is hydrogen or a protecting group.

  本发明的目的是提供一种表现出优异生理活性的维生素D衍生物作为药物，特别是作为治疗包括牛皮癣在内的皮肤疾病的药剂，并且具有降低的高钙血症活性。 本发明提供了由通式（1）表示的维生素D衍生物： 其中在通式（1）中，X为氧或硫； R1为氢或通式（2）； R2为氢或烷基； R3和R4为氢或烷基，或者R3和R4共同形成16-和17-位置之间的双键； R5为氢或-OR13，其中R13为氢或保护基；以及 R6为氢或保护基。
• Vitamin D derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US07074777B2

  公开（公告）日：2006-07-11

  The object of the present invention is to provide a vitamin D derivative exhibiting excellent physiological activity as medicines, in particular as therapeutic agents for skin disease including psoriasis, and having decreased hypercalcemic activity. The present invention provides vitamin D derivatives represented by the general Formula (1): wherein in Formula (1), X is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen or Formula (2) R2 is hydrogen or alkyl; R3 and R4 are hydrogen or alkyl or R3 and R4 together form a double bond between the 16- and 17-positions; R5 is hydrogen or —OR13 in which R13 is hydrogen or a protecting group; and R6 is hydrogen or a protecting group.

  本发明的目的是提供一种维生素D衍生物，作为药物表现出优异的生理活性，特别是作为治疗皮肤疾病，包括银屑病的治疗剂，并具有降低的高钙血症活性。本发明提供了由通式（1）表示的维生素D衍生物：其中在式（1）中，X是氧或硫；R1是氢或式（2）；R2是氢或烷基；R3和R4是氢或烷基，或R3和R4共同形成16位和17位之间的双键；R5是氢或—OR13，其中R13是氢或保护基；R6是氢或保护基。