allyl (5S)-5-((benzyloxycarbonyl)(4-methoxybenzyl)amino)-2-(hydroxymethyl)-4-oxohexanoate | 1052213-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl (5S)-5-((benzyloxycarbonyl)(4-methoxybenzyl)amino)-2-(hydroxymethyl)-4-oxohexanoate
• 英文别名: allyl 5-((S)-(benzyloxycarbonyl)(4-methoxybenzyl)amino)-2-(hydroxymethyl)-4-oxohexanoate
• CAS: 1052213-57-6
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₇
• 分子量: 469.535
• InChiKey: RHXUIWCFAKDHCB-YDNXMHBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (5S)-5-((benzyloxycarbonyl)(4-methoxybenzyl)amino)-2-(hydroxymethyl)-4-oxohexanoate 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到allyl (5S)-5-((benzyloxycarbonyl)(4-methoxybenzyl)amino)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过CAN介导的半胱氨酸的氧化裂解形成γ-内酯。

  摘要：

  取代的γ-内酯的产生可通过应用串联扩链​​-醛醇缩合反应，然后通过CAN介导的醛醇缩合产物的氧化裂解来完成。氧化裂解需要中间分子和α-杂原子的存在。通过氧化裂解形成γ-内酯可用于指定醛醇缩合反应的立体化学，并用作天然产物菜豆酸家族成员的短合成的最后一步。

  DOI：

  10.1021/jo801258h
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二碘甲烷 、 (S)-allyl 4-((benzyloxycarbonyl)(4-methoxybenzyl)amino)-3-oxopentanoate 在 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以79%的产率得到allyl (5S)-5-((benzyloxycarbonyl)(4-methoxybenzyl)amino)-2-(hydroxymethyl)-4-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Formation of a Functionalized Dipeptide Isostere by Zinc Carbenoid-Mediated Chain Extension

  摘要：

  The application of a zinc carbenoid-mediated chain-extension reaction to a functionalized peptide isostere is reported. The cleavage site of human CVM protease was utilized as a target for testing the synthetic methodology. The utility of this chain-extension reaction is demonstrated in the preparation of an amino acid-derived alpha-unsubstituted gamma-keto ester, which is incorporated into a framework that mimics a tetrapeptide. The identification of a suitable protecting group strategy facilitated the application of a tandem reaction for the incorporation of an alpha-side chain, and the use of an oxazolidinone auxiliary provided excellent diastereocontrol in a tandem chain-extension-aldol reaction. Stereoselectivity of the tandem chain-extension-aldol reaction was determined through application of a CAN-mediated oxidative cleavage reaction.

  DOI：

  10.1021/jo801993k