7,7-bis<(tosyloxy)methyl>-8β,17-dimethyl-4,5α-epoxy-3-methoxymorphinan-6β-ol | 77794-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 7,7-bis<(tosyloxy)methyl>-8β,17-dimethyl-4,5α-epoxy-3-methoxymorphinan-6β-ol
• 英文别名: 7,7-bis[(tosyloxy)methyl]-8β,17-dimethyl-4,5α-epoxy-3-methoxymorphinan-6β-ol
• CAS: 77794-01-5
• 化学式: C₃₅H₄₁NO₉S₂
• 分子量: 683.844
• InChiKey: DYXIFDXPJABQOL-HMGBVCAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  128.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-bis<(tosyloxy)methyl>-8β,17-dimethyl-4,5α-epoxy-3-methoxymorphinan-6β-ol 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4,5α-epoxy-3-methoxy-7,7,8b,17-tetramethylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  止痛麻醉剂。5.7，7-二甲基二氢可待因酮和7，7-二甲基二氢可待因酮。

  摘要：

  在含水二恶烷中用甲醛-Ca（OH）2处理二氢可待因酮（1a）或8β-甲基（1b）或8β-乙基（1c）类似物得到相应的7,7-双（羟甲基）-6β- ols 2a-c。2的二甲苯磺酰化，然后还原LiEt3BH，得到7,7-二甲基-6β-醇（6a）或7α-甲基-6β，7β-氧杂环丁烷化合物（5b，c）。使用LiAlH4-AlCl3将化合物5b和5c裂解为6b或6c。通过氧化-还原序列证实了6a的C 6-醇基的构型，该氧化-还原序列给出了7，7-二甲基-5α-醇8a。氧化6得到C6-酮7a-c，将其转化为N-（环烷基甲基）衍生物11和12及其相应的3-羟基化合物14和15。3-甲氧基-7,7-二甲基-6-酮在激动剂测定中，7种具有与二氢可待因酮同样的活性。这个系列的一种化合物

  DOI：

  10.1021/jm00138a015
• 作为产物：
  描述：

  8β-methyldihydrocodeinone 在 calcium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,7-bis<(tosyloxy)methyl>-8β,17-dimethyl-4,5α-epoxy-3-methoxymorphinan-6β-ol
  参考文献：
  名称：

  止痛麻醉剂。5.7，7-二甲基二氢可待因酮和7，7-二甲基二氢可待因酮。

  摘要：

  在含水二恶烷中用甲醛-Ca（OH）2处理二氢可待因酮（1a）或8β-甲基（1b）或8β-乙基（1c）类似物得到相应的7,7-双（羟甲基）-6β- ols 2a-c。2的二甲苯磺酰化，然后还原LiEt3BH，得到7,7-二甲基-6β-醇（6a）或7α-甲基-6β，7β-氧杂环丁烷化合物（5b，c）。使用LiAlH4-AlCl3将化合物5b和5c裂解为6b或6c。通过氧化-还原序列证实了6a的C 6-醇基的构型，该氧化-还原序列给出了7，7-二甲基-5α-醇8a。氧化6得到C6-酮7a-c，将其转化为N-（环烷基甲基）衍生物11和12及其相应的3-羟基化合物14和15。3-甲氧基-7,7-二甲基-6-酮在激动剂测定中，7种具有与二氢可待因酮同样的活性。这个系列的一种化合物

  DOI：

  10.1021/jm00138a015