4-{3-[1-(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl}pyridine-2-carboxylic acid | 1426699-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-{3-[1-(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl}pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[3-[1-(4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1426699-43-5
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₆O₃
• 分子量: 438.873
• InChiKey: BBRZQKCZLKNGNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[1-(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl}pyridine-2-carboxylic acid 、 C.I.酸性橙108 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-{3-[1-(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl}-N-(2-hydroxyethyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130059835A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{3-[1-(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl}pyridine-2-carbonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-{3-[1-(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl}pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130059835A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2013033569A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula (I): wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式（I）的杂环氨基衍生物：其中变量在此定义，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，包括炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• Heterocyclylamines as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US09199982B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物：其中变量在此定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用，包括例如炎症性疾病，免疫性疾病，癌症和其他疾病。
• INCB050465 (Parsaclisib), a Novel Next-Generation Inhibitor of Phosphoinositide 3-Kinase Delta (PI3Kδ)
  作者：Eddy W. Yue、Yun-Long Li、Brent Douty、Chunhong He、Song Mei、Brian Wayland、Thomas Maduskuie、Nikoo Falahatpisheh、Richard B. Sparks、Padmaja Polam、Wenyu Zhu、Joseph Glenn、Hao Feng、Ke Zhang、Yanlong Li、Xin He、Kamna Katiyar、Maryanne Covington、Patricia Feldman、Niu Shin、Kathy He Wang、Sharon Diamond、Yu Li、Holly K. Koblish、Leslie Hall、Peggy Scherle、Swamy Yeleswaram、Chu-Biao Xue、Brian Metcalf、Andrew P. Combs、Wenqing Yao

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00334

  日期：2019.11.14

  A medicinal chemistry effort focused on identifying a structurally diverse candidate for phosphoinositide 3-kinase delta (PI3K delta) led to the discovery of clinical candidate INCB050465 (20, parsaclisib). The unique structure of 20 contains a pyrazolopyrimidine hinge-binder in place of a purine motif that is present in other PI3K delta inhibitors, such as idelalisib (1), duvelisib (2), and INCB040093 (3, dezapelisib). Parsaclisib (20) is a potent and highly selective inhibitor of PI3K delta with drug-like ADME properties that exhibited an excellent in vivo profile as demonstrated through pharmacokinetic studies in rats, dogs, and monkeys and through pharmacodynamic and efficacy studies in a mouse Pfeiffer xenograft model.
• US9199982B2
  申请人：——

  公开号：US9199982B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• US9707233B2
  申请人：——

  公开号：US9707233B2

  公开（公告）日：2017-07-18