ortho-xylylenedithio-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol) | 849363-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ortho-xylylenedithio-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol)
• 英文别名: ortho-xylylenedithiobis(6-tert-butyl-4-methylphenol)；o-xylenedithiobis(6-tert-butyl-4-methylphenol)；C6H4(CH2SC6H2(tert-butyl)(methyl)OH)2；xytbmpH2；2-Tert-butyl-6-[[2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]-4-methylphenol；2-tert-butyl-6-[[2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]-4-methylphenol
• CAS: 849363-22-0
• 化学式: C₃₀H₃₈O₂S₂
• 分子量: 494.763
• InChiKey: RXVBDYHUXSUTTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ortho-xylylenedithio-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol) 、 La[N(SiHMe₂)₂]₃(THF)₂ 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [La2(ortho-xylylenedithio-bis(6-tert-butyl-4-methylphenolato)(2-))3]
  参考文献：
  名称：

  1，ω-二硫代链烷二基桥联的双（酚基）配体支持的稀土金属配合物：rac-丙交酯的合成，结构和杂选择开环聚合。

  摘要：

  由甲硅烷基多金属[[Ln {N（SiHMe 2）2]的反应制备了钇和y双（酚基））[Ln（OSSO）{N（SiHMe 2）2}（THF）]（Ln = Y，Lu）。 } 3（THF）2]，具有1当量的四齿1，Omega-二硫代链烷二基桥联的双（苯酚）（OSSO）H 2 1-9，产率中等至高。与of类似物的刚性构型相反，在配体的两个硫供体之间包含C 2桥的钇配合物2b和3b以及the配合物3c在溶液中是对称的。这些配合物的单体性质由钇配合物6b的X射线衍射研究表明。6b中的钇中心与四齿[OSSO]型配体，一个甲硅烷基和一个THF配体配位，而[OSSO]型配体的两个氧供体位于反式位置。相似的反应无法获得较大的稀土金属的相应双（苯酚基）甲硅烷基酰胺配合物：[La {N（SiHMe 2）2} 3（THF）2]与1,2-亚二甲苯基连接的双（苯酚）的反应）得到具有两个不等价的八个配位金属中心的式[La

  DOI：

  10.1021/ic702312b
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-6-mercapto-4-methylphenol 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到ortho-xylylenedithio-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol)
  参考文献：
  名称：

  Aluminium alkyl complexes supported by [OSSO] type bisphenolato ligands: synthesis, characterization and living polymerization of rac-lactide

  摘要：

  通过质子解反应，从AlR3与相应四齿1,ω-二硫代烷二基桥连双酚（1,4-二硫代丁二基-双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，etbmpH2；邻二甲苯二硫代-双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，xytbmpH2）反应中，得到了高产率的烷基铝配合物[(OSSO)AlR]（1-3：R = Me，Et）。所有三种配合物的单体结构通过X射线衍射研究得到证实。配合物1和2具有同型堆积排列。铝中心与etbmp配体和一个烷基基团配位，具有扭曲的三方双锥几何形状。配合物3显示出Cs对称性，金属中心周围具有四方锥几何形状。配合物1与三苯甲醇的取代反应得到单体烷氧化物配合物[(etbmp)Al(OCPh3)] 4，其铝原子周围具有与配合物1相似的三方双锥几何形状。在异丙醇存在下，配合物1-3启动了外消旋-乳酸的内酯开环活性聚合（PDI = 1.03–1.06，Mw/Mn）。配体结构影响了所得聚合物的构型，配合物3给出了富含异手性的聚乳酸。

  DOI：

  10.1039/b416875e

文献信息

• Highly Heteroselective Ring-Opening Polymerization ofrac-Lactide Initiated by Bis(phenolato)scandium Complexes
  作者：Haiyan Ma、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1002/anie.200603178

  日期：2006.11.27
• Aluminium alkyl complexes supported by [OSSO] type bisphenolato ligands: synthesis, characterization and living polymerization of rac-lactide
  作者：Haiyan Ma、Gianluca Melillo、Leone Oliva、Thomas P. Spaniol、Ulli Englert、Jun Okuda

  DOI：10.1039/b416875e

  日期：——

  Aluminium alkyl complexes [(OSSO)AlR] (1–3: R = Me, Et) were isolated in good yields from the protonolysis reaction of AlR3 with the corresponding tetradentate 1,ω-dithiaalkanediyl-bridged bisphenols (1,4-dithiabutanediyl-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol), etbmpH2; ortho-xylylenedithio-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol), xytbmpH2). The monomeric structures of all three complexes were confirmed by X-ray diffraction studies. Complexes 1 and 2 have an isotypic packing arrangement. The aluminium center is coordinated by the etbmp ligand and one alkyl group with distorted trigonal bipyramidal geometry. Complex 3 shows Cs symmetry with square pyramidal geometry around the metal center. Substitution reaction of complex 1 with trityl alcohol gave the monomeric alkoxide complex [(etbmp)Al(OCPh3)] 4, which has a similar trigonal bipyramidal geometry around the aluminium atom as complex 1. In the presence of isopropanol, complexes 1–3 initiated the living ring-opening polymerization of rac-lactide (PDI = 1.03–1.06, Mw/Mn). The ligand structure influenced the tacticity of the obtained polymer, with complex 3 giving heterotactic-enriched polylactides.

  通过质子解反应，从AlR3与相应四齿1,ω-二硫代烷二基桥连双酚（1,4-二硫代丁二基-双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，etbmpH2；邻二甲苯二硫代-双(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，xytbmpH2）反应中，得到了高产率的烷基铝配合物[(OSSO)AlR]（1-3：R = Me，Et）。所有三种配合物的单体结构通过X射线衍射研究得到证实。配合物1和2具有同型堆积排列。铝中心与etbmp配体和一个烷基基团配位，具有扭曲的三方双锥几何形状。配合物3显示出Cs对称性，金属中心周围具有四方锥几何形状。配合物1与三苯甲醇的取代反应得到单体烷氧化物配合物[(etbmp)Al(OCPh3)] 4，其铝原子周围具有与配合物1相似的三方双锥几何形状。在异丙醇存在下，配合物1-3启动了外消旋-乳酸的内酯开环活性聚合（PDI = 1.03–1.06，Mw/Mn）。配体结构影响了所得聚合物的构型，配合物3给出了富含异手性的聚乳酸。
• Rare-Earth Metal Complexes Supported by 1,ω-Dithiaalkanediyl-Bridged Bis(phenolato) Ligands: Synthesis, Structure, and Heteroselective Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Haiyan Ma、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/ic702312b

  日期：2008.4.1

  donors of the ligand are symmetric in solution. The monomeric nature of these complexes was indicated by an X-ray diffraction study of the yttrium complex 6b. The yttrium center in 6b is coordinated to the tetradentate [OSSO]-type ligand, one silylamido group and one THF ligand with the two oxygen donors of the [OSSO]-type ligand located trans. Corresponding bis(phenolato) silylamido complexes of larger

  由甲硅烷基多金属[[Ln N（SiHMe 2）2]的反应制备了钇和y双（酚基））[Ln（OSSO）N（SiHMe 2）2}（THF）]（Ln = Y，Lu）。 } 3（THF）2]，具有1当量的四齿1，Omega-二硫代链烷二基桥联的双（苯酚）（OSSO）H 2 1-9，产率中等至高。与of类似物的刚性构型相反，在配体的两个硫供体之间包含C 2桥的钇配合物2b和3b以及the配合物3c在溶液中是对称的。这些配合物的单体性质由钇配合物6b的X射线衍射研究表明。6b中的钇中心与四齿[OSSO]型配体，一个甲硅烷基和一个THF配体配位，而[OSSO]型配体的两个氧供体位于反式位置。相似的反应无法获得较大的稀土金属的相应双（苯酚基）甲硅烷基酰胺配合物：[La N（SiHMe 2）2} 3（THF）2]与1,2-亚二甲苯基连接的双（苯酚）的反应）得到具有两个不等价的八个配位金属中心的式[La