Phenylsulfanylmethylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane | 211817-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylsulfanylmethylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• 英文别名: phenylsulfanylmethylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 211817-38-8；211817-41-3
• 化学式: C₂₅H₃₅PS
• 分子量: 398.593
• InChiKey: FZCFEXUHLZKTFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylsulfanylmethylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以15%的产率得到2,4,6-tri-t-butylphenylmethylenephosphine
  参考文献：
  名称：

  苯硫基作为空间保护的 1-膦的 2-位上的新取代基

  摘要：

  苯硫基被引入到空间保护的磷酰胺体系中，并生成 1-(苯硫基)-2-(2,4,6-三叔丁基苯基)-2-磷酰胺基锂。已经表明，锂试剂在消除、金属化和偶联反应方面表现得像卤代衍生物，而苯硫代衍生物和 1,4-diphospha-1 则观察到 E/Z 异构化， 3-丁二烯作为氧化偶合产物通过X-射线分析。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.651
• 作为产物：
  描述：

  [(dibromomethylene)(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)phosphine] 在 甲醇 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Phenylsulfanylmethylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  苯硫基作为空间保护的 1-膦的 2-位上的新取代基

  摘要：

  苯硫基被引入到空间保护的磷酰胺体系中，并生成 1-(苯硫基)-2-(2,4,6-三叔丁基苯基)-2-磷酰胺基锂。已经表明，锂试剂在消除、金属化和偶联反应方面表现得像卤代衍生物，而苯硫代衍生物和 1,4-diphospha-1 则观察到 E/Z 异构化， 3-丁二烯作为氧化偶合产物通过X-射线分析。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.651

文献信息

• Transmetallation Reaction of 1-Phenylthio- or 1-Tolylthio-2-(2,4,6-tri-<i>t</i>-butylphenyl)-2-phosphaethenyllithium with Copper(II) and Mercury(II)
  作者：Shigekazu Ito、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/cl.2000.1390

  日期：2000.12

  Transmetallation of bulky 1-arylthio-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-phosphaethenyllithiums with copper(II) and mercury(II) afforded the corresponding 1,4-diphospha-1,3-butadiene derivatives as homocoupled products and organomercury compounds, respectively, which were analyzed by X-ray crystallography.

  1-芳基硫代-2-(2,4,6-三叔丁基苯基)-2-磷杂乙烯基锂与铜（II）和汞（II）的跨金属反应分别产生了相应的1,4-二磷-1,3-丁二烯衍生物（作为均聚物）和有机汞化合物，并通过X射线晶体学进行了分析。