Bis(phenylsulfanyl)methylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane | 211817-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(phenylsulfanyl)methylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• 英文别名: bis(phenylsulfanyl)methylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 211817-39-9
• 化学式: C₃₁H₃₉PS₂
• 分子量: 506.756
• InChiKey: YZNWHDWVZHKVFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(phenylsulfanyl)methylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane 在 甲醇 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 生成 2,4,6-tri-t-butylphenylmethylenephosphine
  参考文献：
  名称：

  苯硫基作为空间保护的 1-膦的 2-位上的新取代基

  摘要：

  苯硫基被引入到空间保护的磷酰胺体系中，并生成 1-(苯硫基)-2-(2,4,6-三叔丁基苯基)-2-磷酰胺基锂。已经表明，锂试剂在消除、金属化和偶联反应方面表现得像卤代衍生物，而苯硫代衍生物和 1,4-diphospha-1 则观察到 E/Z 异构化， 3-丁二烯作为氧化偶合产物通过X-射线分析。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.651
• 作为产物：
  描述：

  [(dibromomethylene)(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)phosphine] 在 正丁基锂 作用下， 生成 Bis(phenylsulfanyl)methylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  苯硫基作为空间保护的 1-膦的 2-位上的新取代基

  摘要：

  苯硫基被引入到空间保护的磷酰胺体系中，并生成 1-(苯硫基)-2-(2,4,6-三叔丁基苯基)-2-磷酰胺基锂。已经表明，锂试剂在消除、金属化和偶联反应方面表现得像卤代衍生物，而苯硫代衍生物和 1,4-diphospha-1 则观察到 E/Z 异构化， 3-丁二烯作为氧化偶合产物通过X-射线分析。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.651