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1-(p-Methoxybenzyl)pyridinium Perchlorate | 77984-74-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(p-Methoxybenzyl)pyridinium Perchlorate
英文别名
1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]pyridin-1-ium perchlorate;1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-1-ium;perchlorate
1-(p-Methoxybenzyl)pyridinium Perchlorate化学式
CAS
77984-74-8
化学式
C13H14NO*ClO4
mdl
——
分子量
299.711
InChiKey
CQVIDLSDHHYNIS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.72
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • <i>N</i>-Hydroxyphthalimide-Mediated Electrochemical Iodination of Methylarenes and Comparison to Electron-Transfer-Initiated C–H Functionalization
    作者:Mohammad Rafiee、Fei Wang、Damian P. Hruszkewycz、Shannon S. Stahl
    DOI:10.1021/jacs.7b09744
    日期:2018.1.10
    electrochemical method has been developed for selective benzylic iodination of methylarenes. The reactions feature the first use of N-hydroxyphthalimide as an electrochemical mediator for C-H oxidation to nonoxygenated products. The method provides the basis for direct (in situ) or sequential benzylation of diverse nucleophiles using methylarenes as the alkylating agent. The hydrogen-atom transfer mechanism for
    已经开发了一种用于甲基芳烃的选择性苄基碘化的电化学方法。该反应的特点是首次使用 N-羟基邻苯二甲酰亚胺作为 CH 氧化为非氧化产物的电化学介质。该方法为使用甲基芳烃作为烷化剂对不同亲核试剂进行直接(原位)或顺序苄基化提供了基础。CH 化的氢原子转移机制允许 CH 氧化在对基板电子特性的依赖性最小的情况下进行,并且电极电位比直接电化学 CH 氧化低 0.5-1.2 V。
  • Rozwadowska, Maria D.; Wysocka, Waleria, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 3, p. 533 - 536
    作者:Rozwadowska, Maria D.、Wysocka, Waleria
    DOI:——
    日期:——
  • Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 3. N-(substituted benzyl)-2,4,6-triphenylpyridiniums: effects of benzyl substitution on first- and second-order rates
    作者:Alan R. Katritzky、Giuseppe Musumarra、Kumars Sakizadeh
    DOI:10.1021/jo00332a014
    日期:1981.9
  • ROZWADOWSKA, M. D.;WYSOCKA, W., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 3, 533-535
    作者:ROZWADOWSKA, M. D.、WYSOCKA, W.
    DOI:——
    日期:——
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