摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Methoxy-deca-5,6-diene-1,9-diol | 114047-56-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methoxy-deca-5,6-diene-1,9-diol
英文别名
——
5-Methoxy-deca-5,6-diene-1,9-diol化学式
CAS
114047-56-2
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
UFQOURNJXJLJAK-HNHGDDPOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.8±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.61
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Allenol Ether Intermediates in the Synthesis of 1,7-Dioxaspiro[5.5]undec-4-enes and 1,6-Dioxaspiro[4.5]dec-3-enes
    摘要:
    通过相应的锂衍生物对甲氧基阿伦烯进行序列二烷基化,得到的1,3-二烷基化甲氧基阿伦烯在酸性催化下发生环合反应,生成1,7-二氧杂螺[5.5]十一碳-4-烯。类似地,由2-炔基四氢吡喃重排生成的环状丙三烯醇醚(2-乙烯基四氢吡喃)在酸性处理下发生环合反应,生成1,6-二氧杂螺[4.5]癸-3-烯。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26640
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Allenol Ether Intermediates in the Synthesis of 1,7-Dioxaspiro[5.5]undec-4-enes and 1,6-Dioxaspiro[4.5]dec-3-enes
    摘要:
    通过相应的锂衍生物对甲氧基阿伦烯进行序列二烷基化,得到的1,3-二烷基化甲氧基阿伦烯在酸性催化下发生环合反应,生成1,7-二氧杂螺[5.5]十一碳-4-烯。类似地,由2-炔基四氢吡喃重排生成的环状丙三烯醇醚(2-乙烯基四氢吡喃)在酸性处理下发生环合反应,生成1,6-二氧杂螺[4.5]癸-3-烯。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26640
点击查看最新优质反应信息