methyl 3α,7β-dihydroxy-12-oxo-5β-cholanate | 81655-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,7β-dihydroxy-12-oxo-5β-cholanate
• 英文别名: methyl 3α,7β-dihydroxy-12-oxocholanate；methyl (4R)-4-[(3R,5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 81655-85-8
• 化学式: C₂₅H₄₀O₅
• 分子量: 420.59
• InChiKey: LGWDBNNCYKGKFM-HZONSVGTSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α,7β-dihydroxy-12-oxo-5β-cholanate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 甲基3,7-二羟基胆烷-24-酸酯
  参考文献：
  名称：

  Potential bile acid metabolites. 6. Stereoisomeric 3,7-dihydroxy-5.beta.-cholanic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a030
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α-acetoxy-7α-(mesyloxy)-12-oxo-5β-cholanate 在 盐酸 、 potassium superoxide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3α,7β-dihydroxy-12-oxo-5β-cholanate
  参考文献：
  名称：

  Potential bile acid metabolites. 7. 3,7,12-Trihydroxy-5.beta.-cholanic acids and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a031

文献信息

• Chang, Frederic C., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 11, p. 875 - 880
  作者：Chang, Frederic C.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE SELECTIVE REDUCTION OF BILE ACIDS, THEIR SALTS OR DERIVATIVES, IN A BIPHASIC SYSTEM
  申请人：Prodotti Chimichi e Alimentari S.P.A.

  公开号：EP2855693B1

  公开（公告）日：2016-05-11