methyl 3α,7β,12β-trihydroxy-5β-cholanate | 81702-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,7β,12β-trihydroxy-5β-cholanate
• 英文别名: 3alpha,7beta,12beta-Trihydroxy-5beta-cholan-24-oic acid Methyl ester；methyl (4R)-4-[(3R,5S,7S,8R,9S,10S,12R,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 81702-92-3
• 化学式: C₂₅H₄₂O₅
• 分子量: 422.605
• InChiKey: DLYVTEULDNMQAR-MEAQBNKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((3R,5R,7R,10S,13R,17R)-3-Acetoxy-7-hydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium superoxide 、 18-冠醚-6 、 硼烷-叔丁基胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 3α,7β,12β-trihydroxy-5β-cholanate
  参考文献：
  名称：

  Potential bile acid metabolites. 7. 3,7,12-Trihydroxy-5.beta.-cholanic acids and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a031

文献信息

• Chang, Frederic C., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 11, p. 875 - 880
  作者：Chang, Frederic C.

  DOI：——

  日期：——
• Potential bile acid metabolites. 7. 3,7,12-Trihydroxy-5.beta.-cholanic acids and related compounds
  作者：Takashi Iida、Frederic C. Chang

  DOI：10.1021/jo00136a031

  日期：1982.7