3,3'-[1,3,4]oxadiazole-2,5-diyl-bis-benzoyl chloride | 4416-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-[1,3,4]oxadiazole-2,5-diyl-bis-benzoyl chloride
• 英文别名: 2,5-Bis-(3-chlorformyl-phenyl)-1,3,4-oxadiazol；3-[5-(3-Carbonochloridoylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzoyl chloride
• CAS: 4416-76-6
• 化学式: C₁₆H₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 347.157
• InChiKey: BWXYXAYMBDUCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-[1,3,4]oxadiazole-2,5-diyl-bis-benzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2,5-bis[m-[(4'S)-4'-(1-methylcarboxy-1-phenylmethyl)oxazolin-2'-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含 2,5-二（间位取代）苯基-1,3,4-恶二唑的新型手性 C2-对称双恶唑啉配体的合成

  摘要：

  摘要 由 2,5-二-(间-羧基苯基)-1,3 合成了七个含有 2,5-二(间-取代)苯基-1,3,4-恶二唑的新型手性 C2-对称取代双恶唑啉配体, 4-恶二唑和氨基醇通过NaOH或Et3N环化方法通过卤代酰胺中间体。

  DOI：

  10.1081/scc-120021848
• 作为产物：
  描述：

  3-carbethoxybenzoyl chloride 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,3'-[1,3,4]oxadiazole-2,5-diyl-bis-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Preston,J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 441 - 446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JAVAID, KHALID;SMITH, D. M., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 4, 118-119
  作者：JAVAID, KHALID、SMITH, D. M.

  DOI：——

  日期：——