methyl 3-(1-aminopropan-2-yl)benzoate | 1072707-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(1-aminopropan-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-(2-amino-1-methyl-ethyl)-benzoate
• CAS: 1072707-67-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: NWERHSRPWXVHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1-aminopropan-2-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-6-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135526

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(羧甲基)苯基]丙腈 在 cobalt boride 、 硼烷-叔丁基胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到methyl 3-(1-aminopropan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过晶体六取代酮的固态光脱羰基可缩放合成邻四元立体中心。

  摘要：

  我们报告了具有六个不同的α-取代基的六取代酮的合成和立体定向固态光脱羰基。固态转变的光产物具有邻近的全碳四元立体中心。虽然在散装粉末和水性结晶悬浮液中进行的反应由于一次光产物的二次光化学而变得复杂，但最佳条件提供了良好的收率和可回收的原料。具有正交化学反应性的α-取代基的后续转化说明了这种转化对构建复杂结构的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03226

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Yager Kraig

  公开号：US20090275583A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating viral infection.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗病毒感染的方法。
• [EN] CARBOXYLIC ACID AMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008135526A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula (I), wherein D, B, R³, R⁴ and R⁵ are defined as in the specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux amides d'acide carboxylique substitués représentés par la formule (I) dans laquelle D, B, R³, R⁴ et R⁵ correspondent à leur définition dans la spécification, leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs mélanges et leurs sels, en particulier, leurs sels acceptables sur le plan physiologique avec des bases ou des acides organiques ou inorganiques, ces amides possédant d'excellentes propriétés.
• WO2008/135526
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Scalable Synthesis of Vicinal Quaternary Stereocenters via the Solid-State Photodecarbonylation of a Crystalline Hexasubstituted Ketone
  作者：Trevor Y. Chang、Jordan J. Dotson、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03226

  日期：2020.11.20

  We report the synthesis and stereospecific solid-state photodecarbonylation of a hexasubstituted ketone featuring six distinct α-substituents. The photoproduct of the solid-state transformation features vicinal all-carbon quaternary stereocenters. While reactions carried out in bulk powders and aqueous crystalline suspensions were complicated by secondary photochemistry of the primary photoproduct

  我们报告了具有六个不同的α-取代基的六取代酮的合成和立体定向固态光脱羰基。固态转变的光产物具有邻近的全碳四元立体中心。虽然在散装粉末和水性结晶悬浮液中进行的反应由于一次光产物的二次光化学而变得复杂，但最佳条件提供了良好的收率和可回收的原料。具有正交化学反应性的α-取代基的后续转化说明了这种转化对构建复杂结构的潜力。