2-[3-(羧甲基)苯基]丙腈 | 146257-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[3-(羧甲基)苯基]丙腈
• 英文名称: 2-(m-methoxycarbonylphenyl)propionitrile
• 英文别名: 2-<3-(carboxymethyl)phenyl>propionitrile；methyl 3-(1-cyanoethyl)benzoate；2-(3-methoxycarbonyl-phenyl)propionitrile
• CAS: 146257-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: VMRCDTRPKXLHOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(羧甲基)苯基]丙腈 在 cobalt boride 、 硼烷-叔丁基胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到methyl 3-(1-aminopropan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过晶体六取代酮的固态光脱羰基可缩放合成邻四元立体中心。

  摘要：

  我们报告了具有六个不同的α-取代基的六取代酮的合成和立体定向固态光脱羰基。固态转变的光产物具有邻近的全碳四元立体中心。虽然在散装粉末和水性结晶悬浮液中进行的反应由于一次光产物的二次光化学而变得复杂，但最佳条件提供了良好的收率和可回收的原料。具有正交化学反应性的α-取代基的后续转化说明了这种转化对构建复杂结构的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03226
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-氰乙基)苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到2-[3-(羧甲基)苯基]丙腈
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。

  公开号：

  US20090137595A1

文献信息

• CYCLYLAMINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Galemmo, JR. Robert

  公开号：US20090270394A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds of substituted or unsubstituted cyclylamine derivatives as shown in formulas (1).

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体而言，公开了一系列经取代或未取代的环胺衍生物的化合物，如公式（1）所示。
• Process for the alpha-monoalkylation of arylacetonitriles,
  申请人：Tessenderlo Chemie N.V.

  公开号：US05278333A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  A process for the .alpha.-monoalkylation of arylacetonitriles, arylacetoesters and arylacetic acids with dialkyl carbonates in liquid phase, in the presence of bases at temperatures ranging from about 100.degree. C. to about 270.degree. C.

  一种在液相中，在碱的存在下，使用二烷基碳酸酯将芳基乙酰腈、芳基乙酰乙酸酯和芳基乙酸单烷基化的方法，温度范围从大约100℃到大约270℃。
• Imidazo-pyridazinyl compounds and uses thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08273741B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大的激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。该化合物由式(I)表示，其中每个符号如规范中所定义，除了特定的化合物或其盐，以及含有该化合物或其前药的药物剂，该药物剂是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药剂、癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• Imidazopyridazine derivative having kinase inhibitory activity and pharmaceutical agent thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08034812B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  The present invention provides an imidazopyridazine derivative compound having a potent kinase inhibitory activity and a pharmaceutical agent thereof useful for treatment or prevention of cancer and the like. One such compound is represented by the formula: or a salt thereof or a prodrug thereof. The pharmaceutical agent contains the imidazopyridazine derivative compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor, or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强效激酶抑制活性的咪唑吡啶并咪唑衍生物化合物及其药物制剂，用于治疗或预防癌症等疾病。其中一种化合物由以下公式表示：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如文中所述。该药物制剂包含咪唑吡啶并咪唑衍生物化合物或其前药，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂、血管生成抑制剂、癌症预防或治疗剂、癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• Fused heterocyclic derivative and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08044049B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大的激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。其中，化合物由式(I)表示：其中，除了特定的化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，并且包含该化合物或其前药的药物剂量形式，该药物剂量形式是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药剂、癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。