tert-butyl (4-hydroxy-3-nitrophenyl)carbamate | 197442-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-hydroxy-3-nitrophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 197442-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅
• 分子量: 254.243
• InChiKey: ALBDEAAWDOBELK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-hydroxy-3-nitrophenyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-nitro-4-propoxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  作为有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂的2-苯基-5-甲基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼衍生物的合成和生物评价

  摘要：

  合成了一系列作为非布索坦类似物的2-苯基-5-甲基-2 H -1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼，并对其体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c6ra24651f
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-氨基苯酚 、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到tert-butyl (4-hydroxy-3-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Transport of macrocyclic compounds across phospholipid bilayers by umbrella-rotaxanes

  摘要：

  我们报告了具有跨膜运输特性的伞形转轮的合成和组装。我们描述了它们的两性特性，并验证了它们穿透和跨越磷脂双层的能力。此外，我们提出了一种通过酶切释放宏环化合物的策略，该过程发生在蛋黄磷脂酰胆碱（EYPC）脂质体内。

  DOI：

  10.1039/c3ob41209a

文献信息

• Transport of macrocyclic compounds across phospholipid bilayers by umbrella-rotaxanes
  作者：Christine Chhun、Josée Richard-Daniel、Julie Kempf、Andreea R. Schmitzer

  DOI：10.1039/c3ob41209a

  日期：——

  We report the synthesis and assembly of umbrella-rotaxanes with transmembrane transport properties. We describe their amphomorphism and validate their ability to penetrate and cross phospholipid bilayers. Furthermore we present the strategy to release the macrocyclic compound by enzymatic cleavage inside egg yolk phosphatidylcholine (EYPC) liposomes.

  我们报告了具有跨膜运输特性的伞形转轮的合成和组装。我们描述了它们的两性特性，并验证了它们穿透和跨越磷脂双层的能力。此外，我们提出了一种通过酶切释放宏环化合物的策略，该过程发生在蛋黄磷脂酰胆碱（EYPC）脂质体内。
• Fibrinogen receptor antagonist prodrugs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05990107A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  Fibrinogen receptor antagonist alcohol prodrugs having the structure, for example, of ##STR1## more particularly, ##STR2##

  具有以下结构的纤维蛋白原受体拮抗剂酒精前药，例如：##STR1## 更具体地，##STR2##。
• [EN] SALT AND CRYSTAL FORM OF HA INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] FORME SALINE ET CRISTALLINE D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE HA<br/>[ZH] HA抑制剂化合物的盐及晶型
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022166767A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  公开了HA抑制剂(1S,2S)-2-氟-N-(2-(2-(4-((R)-(5-甲基-2H-四唑-2-基)(苯基)甲基)哌啶-1-甲酰基)吡啶-4-基)苯并[d]恶唑-5-基)环丙-1-甲酰胺药学上可接受的盐或其盐的水合物或溶剂合物，及其制备方法和应用。
• [EN] CRYSTAL FORM OF ANTI-INFLUENZA VIRUS COMPOUND, PREPARATION METHOD FOR CRYSTAL FORM, AND USE OF CRYSTAL FORM<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UN COMPOSÉ ANTI-VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA FORME CRISTALLINE ET UTILISATION DE LA FORME CRISTALLINE<br/>[ZH] 抗流感病毒化合物的晶型及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022156737A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  公开了具有式(A)结构的化合物(1S,2S)-2-氟-N-(2-(2-(4-((R)-(5-甲基-2H-四唑-2-基)(苯基)甲基)哌啶-1-甲酰基)吡啶-4-基)苯并[d]恶唑-5-基)环丙-1-甲酰胺的晶型，以及晶型的制备方法和在制备治疗/预防流感药物中的用途。
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0912175A1

  公开（公告）日：1999-05-06