11H-benzo[b]fluoren-11-ol | 110334-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 11H-benzo[b]fluoren-11-ol
• 英文别名: 9-Oxy-2.3-benzo-fluoren；2.3-Benzo-fluorenol；Isonaphthofluorenol；11H-Benzo[b]fluoren-11-ol；11H-benzo[b]fluoren-11-ol
• CAS: 110334-50-4
• 化学式: C₁₇H₁₂O
• 分子量: 232.282
• InChiKey: WFVMOLJJSFYSRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11H-benzo[b]fluoren-11-ol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 11-bromo-11H-benzo[b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Wanscheidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 376, p. 278 Anm.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四甲基茚 在 sodium amalgam 作用下， 生成 11H-benzo[b]fluoren-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Wanscheidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 376, p. 278 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HPLC enantioseparation on a homochiral MOF–silica composite as a novel chiral stationary phase
  作者：Koichi Tanaka、Toshihide Muraoka、Yasuhiro Otubo、Hiroki Takahashi、Atsushi Ohnishi

  DOI：10.1039/c5ra26520g

  日期：——

  frontier in the development of chiral stationary phases for chromatographic enantioseparation involves homochiral metal–organic frameworks (MOFs). Using enantiopure (R)-2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthalene-6,6′-dicarboxylic acid as a starting material, we prepared three homochiral MOFs that were further used as chiral stationary phases for high-performance liquid chromatography to separate the enantiomers

  色谱对映体分离的手性固定相开发的最后一个领域涉及同手性金属-有机骨架（MOF）。以对映体（R）-2,2'-二羟基-1,1'-双萘-6,6'-二羧酸为起始原料，制备了三种均手性MOF，进一步用作高性能液体的手性固定相色谱分离各种消旋亚砜，仲醇，β-内酰胺，安息香，黄烷酮和环氧化物的对映异构体。实验结果表明，对映体分离具有出色的性能，并强调了在手性MOF色谱柱上进行对映体分离是可行的。
• Aromatic resins for underlayers
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：US10377848B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Polymeric reaction products of certain aromatic alcohols with certain diaryl-substituted aliphatic alcohols are useful as underlayers in semiconductor manufacturing processes.

  某些芳香醇与某些二芳基取代的脂肪醇的聚合物反应产物可用作半导体制造工艺中的底层材料。
• Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1009,1012
  作者：Baddar et al.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient preparation of 11H-benzo[a]fluorenone and 11H-benzo[b]fluorenone
  作者：Andrew Streitwieser、Sandra M. Brown

  DOI：10.1021/jo00239a050

  日期：1988.2
• Bergmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 798,806
  作者：Bergmann et al.

  DOI：——

  日期：——