2-methyl-5-(2'-methylprop-2'-enyloxy)-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-6,11-dione | 84736-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-methyl-5-(2'-methylprop-2'-enyloxy)-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-6,11-dione
• 英文别名: 2-methyl-5-(2-methylprop-2-enoxy)naphtho[2,3-g][1]benzofuran-6,11-dione
• CAS: 84736-02-7
• 化学式: C₂₁H₁₆O₄
• 分子量: 332.356
• InChiKey: UMWNBTIFCCLMKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(2'-methylprop-2'-enyloxy)-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-6,11-dione 在 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到5-hydroxy-2-methyl-4-(2'-methylprop-2'-enyl)-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  蒽醌烯丙基醚的还原性克莱森重排

  摘要：

  将二甲基甲酰胺-水中的连二亚硫酸钠与烯丙氧基蒽醌温和加热，可快速而受控地进行重排，从而获得高产率的2-烯丙基蒽醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85614-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-3-carboxylate 在 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲酸 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 367.0h， 生成 2-methyl-5-(2'-methylprop-2'-enyloxy)-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Boddy, Ian K.; Boniface, Peter J.; Cambie, Richard C., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 7, p. 1511 - 1529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BODDY, I. K.;BONIFACE, P. J.;CAMBIE, R. C.;CRAW, P. A.;HUANG, ZHEN-DONG;L+, AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 7, 1511-1529
  作者：BODDY, I. K.、BONIFACE, P. J.、CAMBIE, R. C.、CRAW, P. A.、HUANG, ZHEN-DONG、L+

  DOI：——

  日期：——