N-methyl-N-(2-(3',4'-dimethoxyphenyl)ethyl)trifluoroacetamide | 110527-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-(3',4'-dimethoxyphenyl)ethyl)trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-methyltrifluoroacetamide；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide
• CAS: 110527-65-6
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 291.27
• InChiKey: XBFQGMSWFUXQJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-(3',4'-dimethoxyphenyl)ethyl)trifluoroacetamide 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 镍 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (S)-(-)-carnegine
  参考文献：
  名称：

  胺的不对称分子内共轭加成到手性乙烯基磺酰亚胺中。（R）-（+）-和（S）-（-）-肉碱的总合成

  摘要：

  用碱处理后，手性乙烯基磺酰亚胺（3a）和（3b）进行环化，得到手性异喹啉，这些异喹啉被转化为（R）-（+）和（S）-（-）-Carnegine。

  DOI：

  10.1039/c39860001686
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2,2,2-三氟乙酰胺 、 碘甲烷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(2-(3',4'-dimethoxyphenyl)ethyl)trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel N-[4-(aminosubstituted)phenyl]methanesulfonamides and their use as

  摘要：

  描述了新型N-[4-(氨基取代)苯基]甲磺酰胺类化合物及其作为心血管药物的用途，特别是作为抗心律失常药物的用途。还讨论了含有这类化合物的药物配方。

  公开号：

  US04906634A1

文献信息

• Oxidative cyclisation of N,N-dialkylcatechol amines to heterocyclic betaines via o-quinones: synthetic, pulse radiolytic and enzyme studies
  作者：John Clews、Christopher J. Cooksey、Peter J. Garratt、Edward J. Land、Christopher A. Ramsden、Patrick A. Riley

  DOI：10.1039/b006860h

  日期：——

  tyrosinase oxidation of phenols to o-quinones in which the o-quinone is formed in a single step and not via an intermediate catechol. Similar chemical and enzymatic oxidation of a higher homologue gives an analogous 1,2,3,4-tetrahydroquinolinium-6-olate. Pulse radiolysis studies show that this product is formed via a spiro intermediate and not by direct cyclisation to form the six-membered quinolinium ring

  氧化作用的Ñ，Ñ -dialkyldopamines通过任一氧化二茴香醚或酪氨酸酶产生2,3-二氢-1 H-吲哚-5-油酸酯环化 中间的 邻醌。形成动力学环化所述的Ñ，Ñ二甲基ö -quinone已经使用研究脉冲放射分解。吲哚-5-油酸酯不激活酪氨酸酶，这些结果支持酪氨酸酶的机制氧化作用 的 酚类 到 邻醌 其中 邻醌在一个步骤中形成，而不是通过中间步骤形成儿茶酚。类似的化学和酶促氧化作用 较高的同系物的α-羟基得到类似的1,2,3,4-四氢喹啉-6-油酸酯。 脉冲放射分解研究表明，该产品是通过螺环中间体而非直接形成的环化形成六元喹啉环。小说甜菜已经充分描述了上述化合物并转化为它们的二甲氧基碘盐。在对潜在抗癌药物的初步研究中毒品， 酰胺 的衍生 多巴胺 氧化成 邻醌 但 环化一个的Ñ -benzoylmethyl衍生物为相应的甜菜碱被观测到。这甜菜碱然后似乎与N- y平衡，与甜菜碱是酪氨酸酶的底物。
• Novel-N-(4-(Aminosubstituted)phenyl) methanesulfonamides and their use as cardiovascular agents
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0332570A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  Novel N-[4-aminosubstituted)phenyl]methane­sulfonamides and their use as cardiovascular agents, especially as antiarrhythmic agents are described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  介绍了新型 N-[4-氨基取代)苯基]甲磺酰胺类化合物及其作为心血管药物，特别是作为抗心律失常药物的用途。还讨论了含有此类化合物的药物制剂。
• Chiral sulfur compounds. 9. Stereochemistry of the intermolecular and intramolecular conjugate additions of amines and anions to chiral (E)- and (Z)-vinyl sulfoxides. Total syntheses of (R)-(+)-carnegine and (+)- and (-)-sedamine
  作者：Stephen G. Pyne、Peter Bloem、Sandra L. Chapman、Christine E. Dixon、Renate Griffith

  DOI：10.1021/jo00290a051

  日期：1990.2
• PYNE, STEPHEN G.;BLOEM, PETER;CHAPMAN, SANDRA L.;DIXON, CHRISTINE E.;GRIF+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1086-1093
  作者：PYNE, STEPHEN G.、BLOEM, PETER、CHAPMAN, SANDRA L.、DIXON, CHRISTINE E.、GRIF+

  DOI：——

  日期：——
• US4906634A
  申请人：——

  公开号：US4906634A

  公开（公告）日：1990-03-06