3-Methyl-1-phenyl-1lambda5-phosphinane 1-oxide | 194160-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-1-phenyl-1lambda5-phosphinane 1-oxide
• 英文别名: 3-methyl-1-phenyl-1λ5-phosphinane 1-oxide
• CAS: 194160-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₇OP
• 分子量: 208.24
• InChiKey: DBGWLRLDJGQBPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1-phenyl-1lambda5-phosphinane 1-oxide 在 吡啶 、 三氯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-Methyl-1-phenyl-phosphinane
  参考文献：
  名称：

  通过二甲基硫醚-硼烷一锅法将环状氧化膦转变为膦-硼烷

  摘要：

  不同类型的循环 氧化膦， 如 四氢氧化磷 如图1所示，3-磷杂双环[3.1.0]己烷8和7-杂双磷[2.2.1]庚烯10和12被有效地转化为膦–硼烷 2，9，11和13分别在相对温和的条件通过用4.4当量的反应二甲基硫醚–硼烷。杂环越发紧绷氧化膦（通常为16）具有通过相应的功能进行的P功能更改，更容易完成膦中级（20）。值得注意的是酰亚胺起始原料10和12中的羰基通过硼烷分别给出11和13。

  DOI：

  10.1039/b005380p
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dichloro-1-methyl-3-phenyl-3-phosphabicyclo<3.1.0>hexane 3-oxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 85.0~90.0 ℃ 、899.99 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以70%的产率得到3-Methyl-1-phenyl-1lambda5-phosphinane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Keglevich, Gyoergy; Tungler, Antal; Novak, Tibor, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 12, p. 528 - 529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Study on the Reduction of 4-Chloro-1,2-Dihydrophosphinine Oxides by Transfer Hydrogenation
  作者：Rita Kovács、György T. Balogh、Krisztina Ludányi、László Drahos、György Keglevich

  DOI：10.1080/10426507.2011.608100

  日期：2012.1.1

  Under the conditions of transfer hydrogenation by ammonium formate, the title compounds (6) were converted to a mixture of the corresponding 1,2,3,6-tetrahyidrophosphinine oxide (7), its dechlorinated derivative (8) and the respective 1,2,3,4,5,6-hexahydrophosphinine oxide (9). In the phenyl-substituted instance, the ratios of the components depended on the mode of heating (traditional heating or microwave irradiation), temperature, and the solvent (toluene or [bmim][BF4]) used. In the ethoxy-substituted series, the dechlorinated 1,2-dihydrophosphinine oxide (10b) was detected as an intermediate.
• Keglevich, Gyoergy; Novak, Tibor; Tungler, Antal, Journal of Chemical Research - Part S, 1997, # 8, p. 290 - 291
  作者：Keglevich, Gyoergy、Novak, Tibor、Tungler, Antal、Hegedus, Laszlo、Szoellosy, Aron、Ludanyi, Krisztina、Toke, Laszlo

  DOI：——

  日期：——
• One-pot transformation of cyclic phosphine oxides to phosphine–boranes by dimethyl sulfide–borane
  作者：György Keglevich、Melinda Fekete、Tungalag Chuluunbaatar、András Dobó、Veronika Harmat、László Tke

  DOI：10.1039/b005380p

  日期：——

  reaction with 4.4 equivalents of dimethyl sulfide–borane. The more strained hetero-ring the starting phosphine oxide (in general 16) has, the easier to accomplish the change in the P-function, that takes place through the corresponding phosphine intermediate (20). It is noteworthy that the imide carbonyl groups in starting materials 10 and 12 were fully reduced by the borane to give 11 and 13 respectively

  不同类型的循环 氧化膦， 如 四氢氧化磷 如图1所示，3-磷杂双环[3.1.0]己烷8和7-杂双磷[2.2.1]庚烯10和12被有效地转化为膦–硼烷 2，9，11和13分别在相对温和的条件通过用4.4当量的反应二甲基硫醚–硼烷。杂环越发紧绷氧化膦（通常为16）具有通过相应的功能进行的P功能更改，更容易完成膦中级（20）。值得注意的是酰亚胺起始原料10和12中的羰基通过硼烷分别给出11和13。
• Keglevich, Gyoergy; Tungler, Antal; Novak, Tibor, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 12, p. 528 - 529
  作者：Keglevich, Gyoergy、Tungler, Antal、Novak, Tibor、Toke, Laszlo

  DOI：——

  日期：——