4,4-dichloro-1,2-butadiene | 83682-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 4,4-dichloro-1,2-butadiene
• CAS: 83682-41-1
• 化学式: C₄H₄Cl₂
• 分子量: 122.982
• InChiKey: HEOQQMCYXXUMHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  25 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allenyltriphenylstannane 、 氯仿 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUSSELL, G. A.;HEROLD, L. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 7, 1037-1040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING FLUROCYTIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE LA FLUOROCYTIDINE
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2011010967A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  A process for making a capecitabine or its derivative comprising (a) reacting a compound of the formula (II): wherein each of R1 and R2 independently represents a hydroxyl protecting group, with an acylating agent of formula (III): X-C(=O)-R3, wherein X is an acyl activating group in an organic solvent to produce an acylated compound; (b) deprotecting the acylated compound to obtain the compound of formula (I); and (c) purifying the compound of formula (I) with a solvent.

  一种制备卡培他滨或其衍生物的方法，包括(a)将式（II）的化合物与式（III）的酰化试剂反应：其中R1和R2各自独立地表示羟基保护基，X是有机溶剂中的酰基活化基团，以产生酰化化合物; (b)去保护酰化化合物以获得式（I）的化合物; 以及（c）用溶剂纯化式（I）的化合物。
• Intermediates for the preparation of halichondrin B
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2522663A1

  公开（公告）日：2012-11-14

  The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or presenting proliferative disorders Formula (F-4).

  本发明提供大环化合物及其中间体的合成。此类化合物及其组合物可用于治疗或呈现增殖性疾病式（F-4）。
• Adhesive composition,methods for the production and use thereof.
  申请人：LORD CORPORATION

  公开号：EP0321166B1

  公开（公告）日：1993-03-31
• US5731482A
  申请人：——

  公开号：US5731482A

  公开（公告）日：1998-03-24
• RUSSELL, G. A.;HEROLD, L. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 7, 1037-1040
  作者：RUSSELL, G. A.、HEROLD, L. L.

  DOI：——

  日期：——