6-(4-octyloxyphenyl)-2,2'-bipyridine | 1384655-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-octyloxyphenyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-(4-Octoxyphenyl)-6-pyridin-2-ylpyridine；2-(4-octoxyphenyl)-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1384655-96-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O
• 分子量: 360.499
• InChiKey: IKVMHGQBMYYJKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-octyloxyphenyl)-2,2'-bipyridine 在 CuI 、 triethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由尿嘧啶和有机铂（ii）部分组成的生物有机金属化合物的设计和可控排放特性†

  摘要：

  通过将相应的尿嘧啶衍生物和有机铂（II）化合物[4-辛氧基-（C ^ N ^ N）PtCl]偶联来设计生物有机金属铂（II）化合物PtU6和PtU5。PtU6的单晶X射线结构测定揭示了通过两个独立分子的尿嘧啶部分之间的分子间氢键形成二聚体结构，其中每个氢键合的二聚体通过Pt（II）–Pt（II）和π连接。 –π相互作用。有机铂发射特性的调节（Ⅱ））化合物是通过改变氢键合位点的方向和具有两个2,6-二六氨基吡啶吡啶部分作为尿嘧啶部分的互补氢键合位点的分子支架来实现的，这取决于聚集结构的调控，从而诱导Pt（II）–Pt（II）和π–π相互作用。

  DOI：

  10.1039/c2dt30533j
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(4-octyloxyphenyl)propan-1-one 、 N-<1-oxo-2-(2-pyridyl)ethyl>pyridinium iodide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以55%的产率得到6-(4-octyloxyphenyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  由尿嘧啶和有机铂（ii）部分组成的生物有机金属化合物的设计和可控排放特性†

  摘要：

  通过将相应的尿嘧啶衍生物和有机铂（II）化合物[4-辛氧基-（C ^ N ^ N）PtCl]偶联来设计生物有机金属铂（II）化合物PtU6和PtU5。PtU6的单晶X射线结构测定揭示了通过两个独立分子的尿嘧啶部分之间的分子间氢键形成二聚体结构，其中每个氢键合的二聚体通过Pt（II）–Pt（II）和π连接。 –π相互作用。有机铂发射特性的调节（Ⅱ））化合物是通过改变氢键合位点的方向和具有两个2,6-二六氨基吡啶吡啶部分作为尿嘧啶部分的互补氢键合位点的分子支架来实现的，这取决于聚集结构的调控，从而诱导Pt（II）–Pt（II）和π–π相互作用。

  DOI：

  10.1039/c2dt30533j

文献信息

• Tuning the Aggregation of N ^{^} N ^{^} C Pt(II) Complexes by Varying the Aliphatic Side Chain and Auxiliary Halide Ligand: ¹ H and ¹⁹⁵ Pt NMR Investigation
  作者：Maxim P. Evstigneev、Anastasiya O. Lantushenko、Yulia A. Yakovleva、Alfiya F. Suleymanova、Oleg S. Eltsov、Valery N. Kozhevnikov

  DOI：10.1002/ejic.201900821

  日期：2019.10.17

  six tridentate cyclometallated N^N^C Pt(II) complexes with different halide auxiliary ligands and different aliphatic side chains have been prepared. All complexes show concentration-dependent NMR spectra. Their self-association was studied by a dilution method monitoring both the 1H as well as 195Pt nuclei. Both techniques show similar results validating that 195Pt NMR is an important methodology to

  已经制备了一系列具有不同卤化物辅助配体和不同脂肪族侧链的六种三齿环金属化 N^N^C Pt(II) 配合物。所有复合物均显示浓度依赖性 NMR 谱。通过监测 1H 和 195Pt 核的稀释方法研究了它们的自缔合。两种技术都显示出相似的结果，证实 195Pt NMR 是研究潜在任何 Pt 配合物自缔合的重要方法，而不管配体的性质如何。实验数据允许预测二聚体最可能的几何形状，并深入了解聚集体的结构和热力学特异性。