Pyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid,5-cyano-1,3,4,9-tetrahydro-8-methyl-7-propoxy-1-propyl-, ethyl ester | 630400-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Pyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid,5-cyano-1,3,4,9-tetrahydro-8-methyl-7-propoxy-1-propyl-, ethyl ester
• CAS: 630400-11-2
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₄
• 分子量: 398.502
• InChiKey: IQUZPANEGQAOFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid,5-cyano-1,3,4,9-tetrahydro-8-methyl-7-propoxy-1-propyl-, ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5-cyano-8-methyl-7-propoxy-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The discovery and structure–activity relationships of pyrano[3,4-b]indole-based inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase

  摘要：

  We describe the structure-activity relationship of the C7-position of pyrano[3,4-b]indole-based inhibitors of HCV NS5B polymerase. Further exploration of the allosteric binding site led to the discovery of the significantly more potent compounds 13 and 14. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.052