[4-oxo-2-({1-[4-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]ethylidene}hydrazono)thiazolidin-3-yl] acetic acid ethyl ester | 845674-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-oxo-2-({1-[4-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]ethylidene}hydrazono)thiazolidin-3-yl] acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-oxo-2-[1-(4-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)ethylidenehydrazinylidene]-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate
• CAS: 845674-18-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₅S₂
• 分子量: 466.582
• InChiKey: MEFQAKRSRJJVJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 [4-oxo-2-({1-[4-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]ethylidene}hydrazono)thiazolidin-3-yl] acetic acid ethyl ester 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到[5-(4-methoxybenzylidene)-4-oxo-2-({1-[4-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]ethylidene}hydrazono)thiazolidin-3-yl] acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻唑、噻唑烷和噻唑-2-基吡唑并[3,4-D]嘧啶磺酰氨基偶联物的新衍生物的制备

  摘要：

  从对哌啶磺酰苯乙酮 (1, 2) 开始，制备了几种新的噻唑 (3-7)、噻唑基吡唑腈 (10, 11) 和噻唑烷磺酰胺共轭衍生物 (19-26)。这些化合物的结构是在元素分析、IR、PMR和质谱的基础上阐明的。还报道了一些选定化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490475049
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(哌啶-1-磺酰基)-苯基]-乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [4-oxo-2-({1-[4-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]ethylidene}hydrazono)thiazolidin-3-yl] acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻唑、噻唑烷和噻唑-2-基吡唑并[3,4-D]嘧啶磺酰氨基偶联物的新衍生物的制备

  摘要：

  从对哌啶磺酰苯乙酮 (1, 2) 开始，制备了几种新的噻唑 (3-7)、噻唑基吡唑腈 (10, 11) 和噻唑烷磺酰胺共轭衍生物 (19-26)。这些化合物的结构是在元素分析、IR、PMR和质谱的基础上阐明的。还报道了一些选定化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490475049