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O,O-diethyl difluoro(1-naphthyl)methylphosphonothioate | 300709-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O,O-diethyl difluoro(1-naphthyl)methylphosphonothioate
英文别名
[Difluoro(naphthalen-1-yl)methyl]-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane;[difluoro(naphthalen-1-yl)methyl]-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
O,O-diethyl difluoro(1-naphthyl)methylphosphonothioate化学式
CAS
300709-30-2
化学式
C15H17F2O2PS
mdl
——
分子量
330.335
InChiKey
MLTFGUZEHKAACS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯酰碘O,O-diethyl difluoro(1-naphthyl)methylphosphonothioate 在 sodium iodide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到Sodium;[difluoro(naphthalen-1-yl)methyl]-prop-2-enylsulfanylphosphinate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Aryldifluoromethylphosphonothioic Acids from O,O-Diethyl Aryldifluoromethylphosphonothioates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo000563t
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl α,α-difluoromethyl-α-[1-(naphthyl)]phosphonate劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到O,O-diethyl difluoro(1-naphthyl)methylphosphonothioate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Aryldifluoromethylphosphonothioic Acids from O,O-Diethyl Aryldifluoromethylphosphonothioates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo000563t
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文献信息

  • Synthesis of Aryldifluoromethylphosphonothioic Acids from <i>O</i>,<i>O</i>-Diethyl Aryldifluoromethylphosphonothioates
    作者:Tsutomu Yokomatsu、Hiroaki Takechi、Tetsuo Murano、Shiroshi Shibuya
    DOI:10.1021/jo000563t
    日期:2000.9.1
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