2-[[Dipyridin-2-ylmethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]benzenethiol | 1380066-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-[[Dipyridin-2-ylmethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]benzenethiol
• CAS: 1380066-43-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄S
• 分子量: 398.531
• InChiKey: MGPHRZBLFGIOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[Dipyridin-2-ylmethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]benzenethiol 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Fe(SO2C6H4CH2N(CH2C5H4N)CH(C5H4N)2)(thiocyanate)
  参考文献：
  名称：

  向 N4S(硫醇盐) 铁 (II) 半胱氨酸双加氧酶模型中添加双氧可得到结构表征的亚磺酰基-铁 (II) 复合物

  摘要：

  非血红素铁酶半胱氨酸双加氧酶 (CDO) 通过 O(2) 催化半胱氨酸的 S-加氧，生成半胱氨酸亚磺酸。报道了半胱氨酸结合 CDO 活性位点的新结构和功能模型 [Fe(II)(N3PyS)(CH(3)CN)]BF(4) (1) 的合成。这种复合物是用一种新的面部螯合 4N/1S（硫醇盐）五齿配体制备的。1 与 O(2) 的反应导致硫醇盐供体的氧化，以提供双氧化亚磺酸盐产品 [Fe(II)(N3PySO(2))(NCS)] (2)，其具有晶体学特征。由新的 N3PyS 配体提供的硫醇盐供体对该 Fe(II) 模型复合物的氧化还原电位和 O(2) 反应性具有显着影响。

  DOI：

  10.1021/ja302112y
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-[[Dipyridin-2-ylmethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenyl]sulfanylpropanenitrile 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到2-[[Dipyridin-2-ylmethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  向 N4S(硫醇盐) 铁 (II) 半胱氨酸双加氧酶模型中添加双氧可得到结构表征的亚磺酰基-铁 (II) 复合物

  摘要：

  非血红素铁酶半胱氨酸双加氧酶 (CDO) 通过 O(2) 催化半胱氨酸的 S-加氧，生成半胱氨酸亚磺酸。报道了半胱氨酸结合 CDO 活性位点的新结构和功能模型 [Fe(II)(N3PyS)(CH(3)CN)]BF(4) (1) 的合成。这种复合物是用一种新的面部螯合 4N/1S（硫醇盐）五齿配体制备的。1 与 O(2) 的反应导致硫醇盐供体的氧化，以提供双氧化亚磺酸盐产品 [Fe(II)(N3PySO(2))(NCS)] (2)，其具有晶体学特征。由新的 N3PyS 配体提供的硫醇盐供体对该 Fe(II) 模型复合物的氧化还原电位和 O(2) 反应性具有显着影响。

  DOI：

  10.1021/ja302112y