chlorido[2-methyl-3-(oxo-κO)-1,4-naphthoquinonato-κO1](η⁶-pcymene)ruthenium(II) | 1164254-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorido[2-methyl-3-(oxo-κO)-1,4-naphthoquinonato-κO1](η⁶-pcymene)ruthenium(II)
• 英文别名: [RuCl(η6-p-cymene)(C5H2O2SMe)]；1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;2-methyl-4-sulfanylidenepyran-3-olate;ruthenium(2+);chloride
• CAS: 1164254-33-4
• 化学式: C₁₆H₁₉ClO₂RuS
• 分子量: 411.915
• InChiKey: RSJDNLSYJDIBQI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorido[2-methyl-3-(oxo-κO)-1,4-naphthoquinonato-κO1](η⁶-pcymene)ruthenium(II) 、 水 以 水 为溶剂， 生成 [Ru(H2O)(η6-p-cymene)(MeC5H2O(O)(S))](1+)
  参考文献：
  名称：

  From Pyrone to Thiopyrone Ligands−Rendering Maltol-Derived Ruthenium(II)−Arene Complexes That Are Anticancer Active in Vitro

  摘要：

  Ru(II)-arene complexes with pyrone-derived ligands are rendered active against cancer cells by replacement of the coordinated O,O donor with an S,O donor. The different stabilities of these systems may explain the observed influence of the donor atoms on the anticancer activity in vitro.

  DOI：

  10.1021/om900483t
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methylpyran-4(1H)-thione 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 chlorido[2-methyl-3-(oxo-κO)-1,4-naphthoquinonato-κO1](η⁶-pcymene)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  聚（有机）磷腈基金属药物偶联物的合成及体内抗癌评价

  摘要：

  在这项工作中，我们旨在改善有机钌和铑络合物的药效学和毒性谱图，先前发现它们在体外具有很强的作用，但在体内却表现出非选择性的活性。将不同的有机金属配合物连接到可降解的聚（有机）磷腈大分子上，该分子是通过受控聚合技术制备的。设计成与亲水性聚合物的缀合物以增加通常难溶的基于金属的半夹心化合物的水溶性，目的是控制性地，触发pH值释放活性金属药物。合成的结合物及其特性已通过31种方法进行了深入研究P NMR和UV-Vis光谱，ICP-MS分析以及SEC与ICP-MS耦合。为了评估其潜在的抗癌药物候选物，针对细胞培养物中的三种不同癌细胞系测试了复合物及其各自的大分子前药制剂。随后，在携带CT-26结肠癌的小鼠体内研究了聚（有机）磷腈药物偶联物的抗癌活性和器官分布。我们的研究表明，与游离金属药物相比，这种大分子前药具有显着降低的不良反应的有益影响。

  DOI：

  10.1039/c7dt01767g