methyl 3-<2-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,5-dimethoxyphenyl>propanoate | 118357-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-<2-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,5-dimethoxyphenyl>propanoate
• 英文别名: methyl 3-[4,5-dimethoxy-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl]propanoate
• CAS: 118357-05-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: DQZJDJOPVMEANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-<2-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,5-dimethoxyphenyl>propanoate 在 sodium hydroxide 、 溴 、 叔丁基锂 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,6-bis(3,5-diphenylphenyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-4,5-dimethoxy-as-indacene-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  A chiral catechol with C2 symmetry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a049
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-(3’,4’-二甲氧基苯基)丙酸酯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 四氯化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 methyl 3-<2-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,5-dimethoxyphenyl>propanoate
  参考文献：
  名称：

  A chiral catechol with C2 symmetry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a049

文献信息

• KELLY, T. ROSS;CHANDRAKUMAR, NIZAL S.;SAHA, JAYANTA K., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 980-983
  作者：KELLY, T. ROSS、CHANDRAKUMAR, NIZAL S.、SAHA, JAYANTA K.

  DOI：——

  日期：——